日前，国家药品监督管理局（CFDA）根据药品不良反应监测和安全性评价结果，针对部分中药注射剂说明书中的【不良反应】【禁忌】【注意事项】【儿童用药】等项并要求增加警示语，颁布了进行相关修订的公告：
根据国家卫计委《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）和《广东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的要求，为帮助医护人员熟悉了解药品不良反应发生、分类等相关内容以及药品不良反应上报表的填写和注意事项。由药剂科在全院范围内开展培训，旨在规范我院药品不良反应的上报。
6月20日， 由我院临床药师周经维同志主讲本次不良反应上报的培训内容。会上，主管药师周经维对药品不良反应（ADR）的概念和分类、正确认识药品的不良反应及ADR上报流程等内容作了详细的讲解，并就2014年-2017年我院不良反应上报所取得的成绩和存在的问题进行详细的汇总分析。
（我院药品不良反应报告流程）
（近年我院药品不良反应上报例数
呈逐年递增的趋势，
临床各科室上报意识逐渐增强!）
（我院连续2年荣获中山市
药品不良反应监测先进单位称号）
开展ADR监测和上报是促进我院加强临床用药安全管理，提高信息预警和处理能力，保障患者用药安全，全面提高医疗质量的重要措施，本次培训的召开对提升本院广大医务人员对ADR的判断能力、ADR上报意识，推动合理用药和保障医疗安全起到了积极的作用。
供稿：药剂科 谭权辉