康朴生物医药技术（上海）有限公司（康朴生物医药）于2018年6月27日宣布，该公司独立开发的具有全球自主知识产权的I类创新药KPG-121联合恩杂鲁胺（Enzalutamide）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的I期临床试验已经在美国展开。
此项多中心、开放性的临床研究旨在评价KPG-121的安全性、耐受性、药代动力学特性，及其联合恩杂鲁胺的初步抗肿瘤效果 (ClinicalTrials.gov number, NCT03569280)。
关于KPG-121
KPG-121是新一代的来那度胺衍生物，归属于CRBN E3泛素连接酶（E3 ubiquitin ligase）CRL4 CRBN调节剂。临床前研究数据显示，与来那度胺相比较，KPG-121具有更强的免疫调节活性和更显著的抗血管生成功能。多项体内外生物学研究结果表明，KPG-121与雄激素受体通路调节剂联用时，可产生抗前列腺癌的强协同效应。与恩杂鲁胺、乙酸阿比特龙酯（Abiraterone Acetate）、Apalutamide 或 Darolutamide 单独用药相比，与KPG-121的联合用药能够显著提高抑制前列腺癌细胞增殖活性及抗肿瘤效果。此外，KPG-121还对多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症等多种血液肿瘤具有高效抑制作用。
关于康朴生物医药
总部位于上海张江高科技园区的康朴生物医药技术（上海）有限公司以新一代蛋白质泛素化及降解技术等平台为基础，专注于癌症、自身免疫疾病和炎症等领域，致力于开发具有全球自主知识产权的I类创新药物，坚持为患者提供最佳的治疗方案。经过几年的扎实积累，康朴生物医药已经在治疗前列腺癌、骨髓增生异常综合症、弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、惰性细胞淋巴瘤、系统性红斑狼疮、银屑病、关节炎等领域建立了丰富的研发管线。公司的总体战略目标是创建一个集研发、生产、销售于一体的现代生物医药企业，为征服疾病、增进人类生命健康贡献力量。