培训通知:李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作

来源: 医药注册研发资讯/zhiyao2016


培训背景与目的

上市许可人制度(MAH)、一致性评价、数据可靠性,加入ICH国际组织等新法规环境的巨变,对药物研究院(所)和制药企业即是挑战也是机会,如何把握这些机会,快速实施产品申报与上市,增强企业的核心竞争力,正确实施药品技术转移非常重要。不论首次转移还是二次转移,不论技术转让还是生产变更,不论外包生产还是外包研发(CMO/CRO)等等这些都涉及产品技术转移。如何快速完整准确地实施技术转移如何把控技术转移的关键操作要点(例如如何实施项目管理/技术转移的基本原则和策略/谁做主导方/差距分析/能力相似性评估等),如何控制技术转移实践中的难点(例如转移的最佳时间/是否需要做或做几批工艺验证前的试验批标准与要求等),如何理解与控制技术转移与工艺验证和清洁验证三者的关系与运作,如何进行新产品引入的风险评估,如何把控产品共厂区、共厂房和共生产线的布局原则等等,这些都是非常重要的环节。

为了解决研发机构与制药企业在技术转移中存在的困惑与挑战,解决技术转移中普遍存在的问题,我们特别邀请行业资深专家李永康老师,结合欧美药品技术转移和国内大型制药企业的运行经验,精心设计了本门课程,具有很多亮点,意在通过本次培训,参训者取得显著收效,促进本职工作。为此,我单位定于2018年9月27-29在南京市举办“新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训,请你单位积极选派人员参加。现将有关培训事项通知如下:

支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)


本次研修班将邀请大咖级药品技术转移人士设计独具匠心的课程,将药品技术转移规范理论揉进实战技能,将实战技能提升至方法学,覆盖药品技术转移规范最重要的环节和流程,没有水分,只有干货!现通知如下


研修对象

从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员;为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位;高等院校、科研院所等相关专业人员;CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等



会议组织

主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

协办单位:全国医药技术市场协会

支持媒体:医药注册研发资讯 生物制品圈 药智网 药时代  药研 药渡

医药经济报 医药地理 贝壳社 化学加 化学与医药 汇聚南药 健康时报 科研圈 生物探索 生物制药小编 新浪医药 新药研发动态 特医食品研发前沿动态



研修时间和地点

报到时间:2018年9月27日

研修时间:2018年9月28日—2018年9月29日

报到地点:京市


培训日程安排

报名费用

参加学员每人需交会务费2500元(含资料、专家报告、茶歇、场租、等)。统一安排住宿,费用自理。团体报名可享受VIP价格

 


合作与报名

联系人:路遥

电话:13910496728

电子邮箱:13910496728@139.com

本次会议限额100家企业参加,名额所剩不多,欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。



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