我国社会不断地发展，老百姓对于药品的有效性及安全性和药品价格期待不断提高，希望更多的好药和放心药能被用上。
近几年国家不断出台医药政策，鼓励药品创新、药品加速进入医保目录、推行两票制等。很多药企对于药品的研发创新进行了提速。
首先，2015年8月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，此次的意见对于解决药品审评审批积压、申报资料质量不高、仿制药质量不高等实际问题，提出建立一个科学、有效和完善的药品监管体制。
2016年6月，国务院办公厅印发《药品上市许可持有人制度试点方案》，极大地激发了科研人员创新的热情。
2017年10月，中办国办又联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》从审评审批、保证药品质量和鼓励创新等方面全面部署，使老百姓对于新药品、新医疗器械使用难的局面得到了改变。
2018年3月，国家6部委曾联合发布《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》(国卫体改发〔2018〕4号)，其中提出要实行高值医用耗材分类集中采购，逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。
2018年4月，国务院发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号)，其中第九条要求，“药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录，促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争”。
今年4月和6月，总理两次主持召开国务院常务会议，决定对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口，加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。”
未来会有更多有效性及安全性高、治疗急需的药品被纳入医保支付范围，将提高患者用药水平，并通过谈判等方式把价格降下来，减轻患者的负担，以此来看我国迎来了药品创新黄金周期。
（本文出自飞易达医药 作者：飞易达医药）
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