医药速读724：华北制药重组抗狂犬病毒单抗药物获批临床

中源协和：龚虹嘉累计增持总股本的3%完成

冠昊生物：

1.实际控制人的一致行动人世纪天富增持总股本3.68%

2.控股股东解质押所持32.08%

尚荣医疗：财务总监减持总股本0.0112%完成

康弘药业：解禁约140万股2018/7/26上市流通

海南海药：筹划员工持股计划10-15亿元

迪安诊断：定增获通过

美诺华：

1.半年报已出，净利润0.45亿（+ 37.21%）

2.拟股权激励总股本4%

3.约7.9千万收购控股子公司浙江燎原药业22.34%股权

九洲药业：与泰格医药签订战略合作框架协议（创新药研究方向）

现代制药：半年净利润4.1亿（+14.87%）

冠福股份：半年报已出，净利润3.29亿（+338.02%）

华北制药：重组人源抗狂犬病毒单抗注射液获批临床

白云山：全资子公司获得药品GMP证书

中恒集团：控股子公司获得药品GMP证书

迦南科技：回购注销21.2万股完成

海正药业：5.63亿回售“15海正01”债，2018/8/13到账

通策医疗：与湖南医药学院共同设立怀化口腔医院

天目药业：总经理俞连明辞职；拟聘李祖岳为总经理

英特集团：副总姜晓丽到领退休

国新健康：控股股东质押所持7.2%

通化金马：控股股东解质押所持5.63%

金达威：控股股东约850万股解质押

启函生物获780万美元A轮融资，要用基因编辑技术解决异种器官移植难题：

杭州启函生物科技有限公司宣布完成780万美元A轮融资。本轮投资由红杉资本中国基金领投，Arch Venture、北极光创投、树兰医疗资本、Biomatics Capital Partners、Alta Partner等参与融资。接下来，启函生物将加快建立其基因修改平台，以推动异种器官移植的研发。

启函生物与此前报道过的美国eGenesis（2015年创立）为姊妹公司，同为杨璐菡和George Church 等创立。后者的主营业务是敲除猪体内那些可能导致人类产生疾病或者器官发生排斥反应的基因，使用基因剪刀工具 CRISPR-Cas9将猪体内的器官移植到人体内，推动异种器官移植的临床应用。

老年护理平台Kindly Care 完成540万美元A轮融资：

近日，专门为老年人提供非医疗家庭护理的公司Kindly Care宣布完成540万美元A轮融资，投资机构是以新投资方Javelin Venture Partners领投，以及上轮投资方Jackson Square Ventures、MHS Capital参投。

这一轮最新的融资使这个坐落于旧金山的创业公司总资金达到950万美元。2016年，该公司获得了310万美元的种子资金。Kindly Care的联合创始人兼首席执行官Igor Lebovic通过电子邮件解释，新的资金将用于实现企业的扩张，聘请更多的护理人员。

生物医药公司礼进生物完成3000万美元的B轮融资，通和毓承领投：

生物医药公司礼进生物宣布公司完成3000万美元的B轮融资。本次融资由通和毓承领投，其他投资方包括Winfair Global和润瓴资本，原有投资者晨兴资本也参与了本轮投资。

本轮融资的资金会用于推动礼进生物目前研发管线中数个具有竞争力的全新的肿瘤免疫治疗分子的临床前开发以及未来进入临床开展临床试验。礼进生物还将利用募集得到的资金进一步拓展其交联抗体技术平台的能力，研发更多相关适应症的全新免疫疗法。

DexTech公司前列腺癌新药2b期临床提前完成：

近日，瑞典医药公司DexTech Medical宣布提前完成一项2b期临床试验，该试验旨在评估其在研药物OsteoDex在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效和安全性。Dextech将在今年下半年完成临床数据的分析，希望这将进一步证实OsteoDex以往试验所揭示的药物潜力。

罗氏与PureTech合作 开发口服核酸类药物：

近日，罗氏集团（Roche）与总部位于美国麻省波士顿的PureTech Health公司签署了一项为期多年的合作协议，计划利用PureTech的乳源外泌体（milk-derived exosome）平台技术，为罗氏的反义寡核苷酸（AON）平台开发口服配方的核酸类药物。

PureTech公司的内部技术就是基于乳源外泌体之上，他们的专有技术可允许这类载体运送复杂的荷载物，比如核酸、多肽和小分子。用于该平台的外泌体被认为是通过淋巴循环移动，这开辟了以新方式靶向免疫细胞的可能性。临床前研究显示，本身口服无效的药物利用乳源外泌体递送后变得口服有效。此外，口服药物在方便性和时间等方面都比注射或输注药物具有优势。

国内首个基于NGS技术的癌症多基因检测试剂盒获CFDA准产批件：

2018年7月23日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《2018年07月23日准产批件发布通知》，共发布了6个医疗器械产品的准产批件。其中，由广州燃石医学检验所有限公司申请的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得准产批件，该产品将成为国内首个获得CFDA批准的NGS肿瘤多基因检测试剂盒。