熟悉掌握烯烃的顺反异构 [几何异构]及顺反构型标记、Z/E标记。
顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。
反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧。
Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。
E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。
物理性质：
①反式异构体对称性较高，熔点高于顺式异构体；
②顺式异构体极性较强，沸点高于反式异构体
烯烃的催化氢化-顺式加成
掌握烯烃的亲电取代反应及反应机理
马氏规则：不对称的烯烃与不对称的试剂进行亲电加成时，主要产物是试剂当中的氢加到烯烃中含氢较多的碳上。
烯烃亲电加成反应遵守马氏规则的原因在于：优先生成稳定的正碳离子[注意碳正离子的重排]
不对称烯烃与反应卤素、卤化氢、H2SO4 次卤酸反应符合马氏规则，反式加成。
与水加成（酸催化） 直接水合法制醇，
与硫酸加成（间接水合法制醇）。
①顺式烯烃与Br2反式加成后，得到一对苏型的对映体；
②反式烯烃经反式加成得到两个赤型的产物
③如果产物中含有两个相同的手性碳，这两个结构就是同一物。
硼氢化反应的特点: 顺式加成、反马氏规则
因为是一步反应，反应只经过一个环状过渡态，所以不会有重排产物产生。
烯烃的环氧化反应是顺式加成，环氧化合物仍保持原烯烃的构型。
氧化反应
①烯烃被冷，稀，中性或碱性KMnO4氧化为邻二醇；
②被热，浓，酸性KMnO4氧化为酮、羧酸和二氧化碳。
③被OsO4氧化为邻二醇。
④被臭氧氧化为酮、醛。
a-氢卤代反应 [自由基加成反应]
条件：过氧化物或光照过氧化物
只对HBr有影响（反马氏产物）而对HCl、HI无影响（马氏产物），越是稳定的中间体就越容易生成。符合反马氏规则。
a-氢卤代反应有一个比较重要的烯丙位的卤代（注：NBS为N溴代丁二酰亚胺）
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