日期:2018年8月16日
时间:14:00 – 17:30
主办:中国医药城 | 美迪西生物医药
地点:CMC疫苗工程中心
详细地址:江苏省泰州市海陵区中国医药城杏林路28号疫苗工程中心A218室
参会方式详见文末“报名方式”
会议介绍
新药研发,从靶标模型研究、先导化合物的发现和优化、药物临床前及临床研究、药品注册申报到最终产品上市,是一个漫长而复杂的系统过程。每一步的研究工作都可能影响到最终的成败,其中临床前药效及安全性评价研究是药物成功开发并注册上市的关键环节之一。由江苏省泰州市中国医药城与上海美迪西生物医药股份有限公司共同主办的新药非临床研发创新技术沙龙,将于2018年8月16日召开。
2017年美迪西生物医药与中国医药城达成战略合作,共同建立长期、紧密的合作关系。并在2018年初共同建立合作实验室,共同推动当地生物医药高端化专业化发展。
本届沙龙会议,美迪西科研高管将围绕临床前药效、安全性评价方面的技术要点、热点话题展开讨论,交流、探讨新药研发的创新思路、关键技术及实践经验,分享药物研发领域积累多年的干货。本次沙龙旨在为业内人士搭建沟通交流平台,促进药企之间技术交流和项目创新合作,推动医药产业在中国的健康发展,欢迎制药企业、药物研发机构、科研院所、药政管理的专业技术和管理人员参会!
会议议程
14:00
14:25
会议签到
14:25
14:30
开幕致辞
14:30
15:30
主题一:单抗和疫苗非临床安全评价关注点
顾性初 博士 上海美迪西临床前研究部副总裁
15:30
15:45
茶歇
15:45
16:45
主题二:老年痴呆症新药研发及评价的思路与方法
董文心 博士 上海美迪西药理部高级主任
16:45
17:30
互动讨论
嘉宾介绍
顾性初 博士 副总裁 上海美迪西生物医药股份有限公司 临床前研究部
曾任上海医药工业研究院毒理研究室主任和国家上海新药安全评价研究中心常务副主任。专业领域为药物安全评价研究及GLP管理。曾作为访问学者在德国赫斯特药业公司研修药物临床前研究两年,并访问考察过美国、加拿大和澳大利亚GLP实验室。曾负责并完成国家科技部973子课题一项、国家青年新药基金项目二项和上海市科学基金项目十项。作为主要研究人员,参加三项国家攻关项目。获2001年上海科学技术进步二等奖。为中国毒理学会等多个专业学会委员或会员。
董文心 博士 高级主任 上海美迪西生物医药股份有限公司 药效部
董文心博士,1991-1997年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习,获药理学硕士、博士学位,曾任上海医药工业研究院研究员,博士生导师,上海市药学会理事,上海市药理专业委员会副主任委员,国务院特殊津贴获得者。长期从事药理研究工作,主要涉及心血管和神经药理研究领域。主持建立了脑突触体摄取5-HT、NA和DA的研究方法,该方法是中枢神经系统新药研发以及相关疾病发病机制研究的重要实验方法,国内处于领先水平。主持建立的系统抗抑郁新药药理研发的技术平台国内领先,同时建立了系统的抗老年痴呆症新药药理研发的技术平台,并初步建成了镇痛新药、抗焦虑新药、抗帕金森氏症新药的药理研发技术平台。负责及参与国家“重大科技专项课题”3项,负责及参与上海市科委重大项目3项,同时负责完成了数十项新药的临床前研发任务。申请国内发明专利8项,PCT专利1项,其中6项专利已授权。已在国内外专业期刊上发表了30余篇文章,副主编出版专著1部 。
1. 本论坛旨在为业内人士搭建沟通交流平台,对参会嘉宾免费开放。
2. 本次参会以实名制为准,请报名参会的公司发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话” 到 marketing@medicilon.com.cn,我们会统一发送报名回执邮件,收到回执邮件即为报名成功。
3. 在线报名,点击本文下方“阅读原文”进行在线报名。