医药速读823:新和成半年报已出,业绩爆表;迈克生物取得甲状腺功能7项检测试剂注册证;

来源: 医药IR观察/PB_IRview
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每日公司公告

白云山:半年报已出,净利润26.19亿(+126.14%)

新和成:半年报已出,净利润20.58亿(+251.32%)

华润双鹤:半年报已出,净利润5.83亿(+11.98%)

华润三九:半年报已出,净利润8.27亿(+11.50%)

浙江医药:半年报已出,净利润4.69亿(+419.86%)

桂林三金:半年报已出,净利润2.70亿(+6.92%)

润都股份:半年报已出,净利润5.22千万(+12.76%)

辰欣药业:半年报已出,净利润2.35亿(+84.08%)

益盛药业:半年报已出,净利润3.93千万(+33.82%)

南卫股份:半年报已出,净利润3.84千万(+38.16%)

景峰医药:半年报已出,净利润6.69千万(+13.99%)

千红制药:半年报已出,净利润1.63亿(+13.51%)

千金药业:半年报已出,净利润6.74千万(+48.44%)

康缘药业:半年报已出,净利润2.02亿(+5.38%)

楚天科技:半年报已出,净利润5.17千万(-17.01%)

欧普康视:半年报已出,净利润8.34千万(+42.80%)

贵州百灵:半年报已出,净利润2.63亿(+10.13%)

一品红:半年报已出,净利润7.66千万(+8.04%)

英科医疗:半年报已出,净利润6.91千万(+13.29%)


和佳股份:拟激励不超总股本1.96%

艾德生物:股东龙岩鑫莲减持总股本1.22%

宜华健康:收到业绩承诺补偿款1.3千万

太极集团:控股子公司收到拆迁补偿款6.72千万


迈克生物:取得甲状腺功能7项直接化学发光检测试剂的注册证(产品为公司全自动化学发光检测仪i3000的配套试剂)

大理药业:获得药品GMP证书

上海医药:公开发行公司债券申请获得中国证监会核准批复

通化金马:重大资产重组申请材料获得证监会受理

羚锐制药:因京裕投资及银高投资均未按照《附条件生效的股份认购协议》的约定按时缴纳公司非公开发行股票认股款,构成违约收到执行裁定书

特一药业:子公司海力制药被确定为国家知识产权优势企业

ST长生:预计无法在法定期限披露定期报告

江中药业:控股股东质押总股本约2%

九州通:股东弘康实业质押总股本0.02%

康惠制药:控股股东补充质押总股本0.65%


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每日行业新闻

莱普晟医疗获数千万元Pre-A轮融资:

2018年8月22日消息,国内一家器官移植保护技术研发公司——杭州莱普晟医疗科技有限公司完成了数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由德同资本领投,重山资本、领复资本和杭州金投智信跟投。

莱普晟医疗成立于2016年,专注于自主研发用于移植器官保护、保存、修复及转运的先进医疗器械,致力成为移植器官灌注保存、复苏领域的国内标杆和全球领先的解决方案提供商。


上工医信完成A轮4000万元融资 从AI影像走向服务平台:

专注于眼底筛查和慢病管理的科技公司上工医信近日完成4000万元A轮融资,投资方包括海达投资、珠海亿胜科技和广发乾和。

上工医信从利用机器学习技术智能筛查应用于医院内科的“糖网病”切入,推出“慧眼糖网”AI眼底筛查产品,基于大数据云服务平台AutoEye,对疾病的量化指标和病程进展情况做出判读,来进行糖网病、其他眼病及心脑血管疾病的筛查。


适度饮酒者心脏病风险更低,但规律很重要:

最近发表在开放获取期刊《BMC医学》(BMC Medicine)上的一项基于35,132人数据的研究发现,无规律的饮酒会让心血管疾病的风险升高,但符合健康指南推荐量、规律适度的饮酒却可能对心血管有保护作用。

由伦敦大学学院和剑桥大学领衔的一个研究团队发现,在为期10年的时间里,与那些遵循英国适度饮酒指南规律饮酒的人相比,适度但不规律饮酒者、曾经饮酒但已经戒酒者和自我报告中从不饮酒者罹患冠心病的风险更高,不过符合这一规律的不饮酒者仅限于女性。


阿斯利康第三代靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获日本批一线治疗EGFR阳性肺癌:

英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Tagrisso(osimertinib,奥西替尼)作为一种单药疗法,用于不能手术治愈的或复发性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。


卵巢癌创新疗法获FDA快速通道资格:

总部位于休斯顿,致力于开发针对恶性肿瘤新药的生物医药公司Aravive今天宣布,FDA已授予其在研药物AVB-S6-500快速通道资格,用于治疗对铂类化疗耐药的复发性卵巢癌。

针对健康志愿者的1期结果,显示出了AVB-S6-500良好的安全性,没有严重或剂量限制性相关的不良事件。此外,研究证明,AVB-S6-500剂量与循环系统中游离GAS6数量的减少相关。Aravive预期“循环游离GAS6数量”可作为标志物,更好地监测治疗反应,以及更好地选择响应患者群体。该生物标志物的减少也与临床前动物研究中AVB-S6-500的抗肿瘤活性相关。在临床前研究中,无论是通过单一药物(包括AVB-S6-500)还是与各种抗癌疗法(放射疗法,免疫肿瘤药物和影响DNA复制修复的药物)的组合,GAS6-AXL抑制都显示出抗癌活性。 GAS6 / AXL抑制也显示出治疗某些纤维化疾病的策略性潜力。


以色列强迫症治疗仪在美获准上市:

以色列BrainsWay有限公司近日表示,其开发的先进的非侵入式强迫症治疗仪获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,进入美国市场。FDA人士表示,当传统治疗强迫症的途径无效后,磁刺激大脑神经细胞的新系统将为患者提供另一种选择。

BrainsWay的治疗仪采用的技术为深度经颅磁刺激(TMS),它是一种利用线圈和磁场刺激大脑神经细胞的方法。美国FDA于2008年曾批准将经颅磁刺激用于重症抑郁症治疗,2013年开始被用于治疗某些偏头痛等病症。


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