药石科技：半年报已出，净利润5.32千万（+67.45%）
中国医药：半年报已出，净利润8.40亿（+26.41%）
广誉远：半年报已出，净利润1.44亿（+83.35%）
泰格医药：半年报已出，净利润2.19亿（+82.78%）
海王生物：半年报已出，净利润3.27亿（+38.66%）
一心堂：半年报已出，净利润2.92亿（+35.30%）
科伦药业：半年报已出，净利润7.74亿（+202.17%）
冠福股份：半年报已出，净利润3.29亿（+318.26%）
信邦制药：半年报已出，净利润1.96亿（+33.51%）
百花村：半年报已出，净利润5.35千万（+21.22%）
海正药业：半年报已出，净利润1.48千万（+9.93%）
华大基因：半年报已出，净利润2.08亿（+8.73%）
赛隆药业：
1.半年报已出，净利润3.45千万（+6.00%）
2.聘谭海雁为证代
汉森制药：半年报已出，净利润6.07千万（+13.87%）
同仁堂：半年报已出，净利润6.39亿（+6.60%）
利德曼：半年报已出，净利润3.83千万（-5.21%）
新光药业：半年报已出，净利润4.16千万（-19.01%）
舒泰神：半年报已出，净利润9.68千万（-32.11%）
复星医药：半年报已出，净利润15.6亿（-7.61%）
金陵药业：半年报已出，净利润8.94千万（-11.10%）
太安堂：半年报已出，净利润6.84千万（-39.74%）
兴齐眼药：半年报已出，亏损188万
天目药业：半年报已出，净利润3.20千万
云南白药：中国平安计划3个月内减持不超总股本1%
华海药业：约410万股权激励股解锁2018/9/3上市流通
健友股份：Navigation减持总股本0.45%；健思修卓减持总股本0.05%
海思科：HSK3486乳状注射液进入Ⅲ期临床（结肠镜检查麻醉适应症的Ⅱ期临床研究已结束）
华润三九：董事长宋清、财务总监林国龙辞职
双成药业：副总经理JiangJianjun辞职
益佰制药：控股股东解质押1.33千万股
格物生物获数千万元天使轮融资：
近日，格物生物正式对外宣布，其已完成数千万元天使轮融资，投资方为禾益汇资本和米益资本。与此同时，格物生物将正式启动IPO相关筹备工作。
格物生物是一家经营大健康项目的科技公司，成立于2016年6月，总部位于广州天河区，着力于产业链的研发和营销两大核心环节，致力于新零售模式下打造中国益生菌知名品牌。目前，格物生物主要产品为21DAYS益生菌（固体饮料）。
医保出击，用药不足 医院将被扣费：
继国家医保局局长胡静林调研上海后，上海再出新政，对采购量不足的医院，实行倒扣医保总额。
近日，上海市人社局、医保办、卫计委、食药监局、物价局五部门联合发布“关于做好本市第三批医保药品带量采购有关工作的通知通知明确，本市所有非营利性医疗机构和医保定点医疗机构（以下统称“医疗机构”）应当优先采购和使用带量采购中标药品，使用量原则上不低于上一年度同期水平。就中标药品的采购和使用，通知还明确了医疗机构和医生的责任，对于无法正常完成采购量的医院将相应扣减医保费用额度。
国家药监局发文 重启药品电子监管：
国家药监局发布《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见（征求意见稿）》（下称《意见》）。据《意见》表示，药品上市许可持有人（包括持有药品批准文号的生产企业），承担药品追溯系统建设的主要责任，持有人可以自建药品追溯系统，也可以采用第三方技术机构的服务。持有人、药品经营使用单位是药品质量安全的责任主体，负有追溯义务。持有人承担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营使用单位配合持有人建设追溯系统，并将相应追溯信息上传到追溯系统。
鼓励持有人、药品经营企业、使用单位、行业协会、第三方服务机构、行政管理部门通过药品追溯协同服务平台，实现药品信息化追溯各方互联互通。
FDA表示，大部分癌症临床试验可不使用安慰剂对照：
日前，美国FDA发布了一项新的指南草案，建议在设计癌症临床试验时，安慰剂对照的试验设计仅在特定情况下使用。这一草案的颁布是考虑到在随机对照临床试验中，使用安慰剂治疗血液恶性肿瘤和癌症所面临的伦理挑战。
安慰剂指没有药理活性的惰性物质，常用于双盲、随机对照临床试验。由于这些试验中的研究者和患者不知道患者会接受何种治疗，可以降低试验偏差的可能性，减少差异患者退出试验的几率，并能对试验结果进行无偏差的评估，特别是在进行主观评估时（例如生活质量评估）。安慰剂对照设计在维持治疗、附加试验（add-on trial）或辅助治疗试验（标准护理是监测）中可能是有效的。然而，在用于治疗恶性血液病和肿瘤的在研药物双盲随机试验中使用安慰剂，却可能带来实际操作和伦理上的问题。
中国科学家利用CRISPR技术成功修复人类胚胎中的基因突变：
近日，来自上海科技大学的黄行许教授和广州医科大学附属第三医院的刘见桥教授领导的研究小组利用最新CRISPR技术成功纠正了胚胎中的马凡综合症（MFS）致病突变。这一研究成果代表着在重塑人类胚胎DNA的尝试基础上取得了重大突破。
这项成果以“Correction of the Marfan Syndrome pathogenic FBN1 mutation by base editing in human cells and heterozygous embryos”为题发表在《Molecular Therapy》杂志上。上海科技大学的黄行许教授和广州医科大学附属第三医院的刘见桥教授为这一研究的通讯作者。
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