医药速读829:海南海药前三季度预计净利润增30%-60%;智慧医疗企业联新完成B轮2亿元融资

来源: 医药IR观察/PB_IRview
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每日公司公告

新天药业:实际控制人董大伦拟通过债权转股权与股权受让相结合的方式,4.37千万取得汇伦医药93.63%的股权

海特生物:为推进进度,公司决定拟以支付现金的方式收购天津汉康100%的股权

永安药业:拟拟以自有资金2.6千万增资湖北凌安科技

九州通:平安健康医疗科技有限公司签订战略合作协议

九芝堂:涌金集团减持约564万股改限售股减持完毕

广济药业:证代邹天天辞职

海思科:控股股东解质押所持7.88%


海南海药:前三季度预计净利润增30%-60%

万孚生物:半年报已出,净利润1.62亿(+48.37%)

海普瑞:半年报已出,净利润2.19亿(+2840.84%)

美年健康:半年报已出,净利润1.70亿(+1015.48%)

润达医疗:半年报已出,净利润1.44亿(+49.97%)

康美药业:半年报已出,净利润26.05亿(+21.06%)

康弘药业:半年报已出,净利润3.10亿(+33.13%)

亚太药业:半年报已出,净利润1.31亿(+29.27%)

正川股份:半年报已出,净利润4.69千万(+10.54%)

康泰生物:半年报已出,净利润2.86亿(+305.92%)

双鹭药业:半年报已出,净利润3.50亿(+50.44%)

益丰药房:半年报已出,净利润2.25亿(+45.48%)

仁和药业:半年报已出,净利润2.44亿(+51.27%)

亚宝药业:半年报已出,净利润1.45亿(+35.46%)

司太立:半年报已出,净利润6.50千万(+19.24%)

德莱:半年报已出,净利润6.31千万(+17.04%)

大参林:半年报已出,净利润2.88亿(+15.92%)

方盛制药:半年报已出,净利润4.64千万(+0.07%)


马应龙:半年报已出,净利润1.03亿(-41.13%)

丰原药业:半年报已出,净利润3.80千万(-12.56%)

启迪古汉:半年报已出,净利润345万(-75.27%)

冠昊生物:半年报已出,净利润609万(-63.91%)

东富龙:半年报已出,净利润4.29千万(-47.66%)

华通医药:半年报已出,净利润2.0千万(-14.53%)

上海医药:半年报已出,净利润3.74千万(-9.86%)

康惠制药:半年报已出,净利润2.3千万(+12.09%)

博济医药:半年报已出,净利润574万

九安医疗:半年报已出,亏损4.58千万

双成药业:半年报已出,亏损1.88千万


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每日行业新闻

和铂医药获8500 万美元 B 轮融资:

近日,和铂医药宣布成功完成8500 万美元B 轮融资,本轮融资由新加坡政府投资公司GIC 领投,国寿大健康基金、祥峰投资参与,A 轮投资机构尚珹资本与君联资本跟投。


智慧医疗企业联新完成B轮2亿元融资:

智慧医疗公司联新宣布获得2亿元B轮融资,本轮融资由高特佳投资领投,源星资本跟投。联新是一家贴紧临床,为医生、护士、患者和医院管理提供产品与服务,从建设智慧病房开始,逐步实现建设智慧医疗的高新技术企业。联新的主营业务紧紧围绕临床,以患者和疾病为中心,为医院(等医疗机构)、医生、护士、患者开发智能硬件、应用软件、智能算法、平台软件、医疗物联网应用软件等系列产品。


全球药王六连冠销售额达185亿美元,上市了:

昨日,据insight数据库显示,首个国产阿达木单抗生物类似药获得CDE承办,这意味着其研发企业百奥泰生物其将26家知名药企甩到身后。

阿达木单抗(商品名修美乐) 是一种可自我注射的生物治疗药物,能够结合肿瘤坏死因子-α(TNFα),是一种 TNF 抑制性生物药,曾先后在国家食品药品监督管理总局(CFDA)获批了3个适应症,分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。

资料显示,修美乐在 2017 年全球销售额达到 185 亿美元,至今已累计销售超 1000 亿美元,有全球药王之称,从2012年开始,修美乐已经连续六年拿下全球处方药销量第一的宝座。

资料显示,2017年的全球药物销量排行榜中,修美乐以185亿美元牢牢占住第一的宝座,第二名为新基制药的来那度胺【瑞复美】,销量为81.87亿美元,仅是修美乐的44%。


欧洲批准首个CAR-T细胞治疗产品Kymriah 两个适应症同时获批:

8月27日,诺华公司宣布欧盟委员会已经批准了Kymriah(tisagenlecleucel,曾名为CTL019)的两个适应症,分别为:

用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且病情难治,或出现两次及以上复发的25岁以下患者

用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的成人患者(先前接受过两次或以上的系统治疗)

这是欧洲获批的第一个CAR-T细胞治疗产品,而且是两个适应症同时获批。该批准是基于对两个全球注册CAR-T临床试验ELIANA和JULIET的审查,其中包括来自八个欧洲国家的患者。在这些试验中,Kymriah在两个难以治疗的患者群体中表现出强大而持久的反应率和一致的安全性。


母乳喂养或能降低高风险儿童的哮喘患病率:

最近发表在开放获取期刊《BMC妊娠与生育》(BMC Pregnancy and Childbirth)上的一项研究发现,如果母亲孕期使用过抗生素,孩子患哮喘的风险会升高,但如果母亲能够在孩子出生后的6个月内进行纯母乳喂养,这种风险就会被降低。


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