FDA对SGLT-2抑制剂发出第6个警告,这次是生殖系统感染风险

来源: 医药魔方数据/iyiyaomofang

近日,美国食品和药物管理局(FDA)发出警告:治疗2型糖尿病药物钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂会导致生殖器周围区域发生罕见但严重感染。在此之前,SGLT-2抑制剂就收到过来自FDA的多项安全警告(见:细数SGLT-2抑制剂遭遇过的FDA安全警告)。


FDA本次报告指出:这种严重且罕见感染叫做“会阴坏死性筋膜炎”,也被称为Fournier坏疽。FDA要求将有关此风险的新警告添加到所有SGLT2抑制剂的处方信息和患者用药指南中。


SGLT-2抑制剂是近年来上市的新型糖尿病药物,主要通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收,促进多余葡萄糖排出而发挥降糖作用,被视为区别于传统降糖药的糖尿病治疗新途径,几大药企也都针对这个靶点展开过激烈争夺。


强生Invokana是FDA批准的首个SGLT-2抑制剂。截至目前,FDA已经批准了13个SGLT-2抑制剂类药物(包括复方及其缓释剂)。


FDA批准的SGLT2抑制剂


FDA批准的SGLT2抑制剂类活性成分主要包括卡格列净(canagliflozin)、达格列净(dapagliflozin)、恩格列净(empagliflozin)和埃格列净(ertugliflozin)。继恩格列净拿到心血管获益标签之后,埃格列净也被批准用于降低2型糖尿病和心脏病患者心脏病发作和中风死亡的风险(见:FDA批准第4个SGLT-2抑制剂:ertugliflozin)。一般未经治疗的2型糖尿病可导致严重问题,包括失明,神经和肾脏损害以及心脏病。


FDA警告信提醒:以下情况患者应立即就诊,如果从生殖器到回直肠经历触痛、发红或生殖器区域肿胀或其他任何症状,且伴有体温高于38℃的发烧或不适感。这些症状可能会迅速恶化,因此立即寻求治疗非常重要。


如果出现上述症状,医疗保健专业人员应对患者进行Fournier坏疽诊断。如果怀疑,如有必要,立即开始使用广谱抗生素和外科清创术治疗。且停用SGLT2抑制剂,密切监测血糖水平,并为血糖控制提供适当的替代疗法。


Fournier综合征(Fournier’syndrome)又称Fournier坏疽,是一种以会阴部为主(也包括会阴部肌肉、神经、脂肪和血管周围的组织)的严重急性感染性疾病。其特点是发病急骤,恶寒高热,发展迅速,病情凶险,局部组织可广泛坏死等。糖尿病患者是感染Fournier坏疽的高危因素,不过这种情况在糖尿病患者中仍然很少见。


关于Fournier男性和女性坏疽发生的整体出版文献非常有限。既往文献报告说,Fournier坏疽每年在美国的发生率为男性1.6/100,000,且最常发生在50-79岁的男性中(3.3/100,000)【1-3】。


根据FDA的统计:2013年3月至2018年5月期间服用SGLT2抑制剂患者中共发现12例Fournier坏疽。仅2017年就大约有170万名患者从美国门诊零售药店购买SGLT2抑制剂药物。虽然大多数Fournier坏疽病例以前曾在男性中报道,但此次12例病例中包括7名男性和5名女性。


Fournier坏疽是在患者开始使用SGLT2抑制剂的几个月内发展,并且在大多数情况下停止使用该药物。所有12名患者均住院并需要手术治疗。一些患者需要多次外观手术,一些患者出现并发症,1名患者死亡。相比之下,在国区30多年的时间内,仅有6例Fournier坏疽(均为男性)在其他类别糖尿病药物的审查中被发现。


参考文献:

1.J Urol. 2009;181:2120-6.

2.J Urol. 2009;182:2742-7.

3.Urol Int. 2016;97:249-59.