世界领先制药公司-美国礼来（ixekizumab，IL-17单克隆抗体）治疗中重度斑块状银屑病Ⅲ期临床试验患者招募
研究目的：
ixekizumab（LY2439821）在银屑病治疗中有效性及安全性评价
适应症：
中重度斑块状银屑病
药物名称：
Ixekizumab（LY2439821, IL-17单克隆抗体）
入选标准：
1. 年龄：≥18岁的男性或女性患者
2. 中重度银屑病患者，病史>6月（需要病例作为支持）
3. 无严重内科疾病
排除标准：
1. 患有红皮病型、脓疱型、点滴型银屑病患者
2. 手术患者
3. 4周内接种过活疫苗，或在研究期间有意接种者
4. 罹患活动性克罗恩病或活动性溃疡性结肠炎
5. 现患有或曾经患有淋巴组织增生疾病或患有恶性肿瘤病史患者
6. 有显著不可控的神经精神性疾病
7. 患有严重感染（例如肺炎、蜂窝组织炎等）
8. 结核、艾滋病、梅毒、肝炎等患有传染性疾病患者
9. 对橡胶或乳胶过敏的患者
10. 3月前曾参加其他临床试验并试用药物者
11. 孕妇及哺乳期患者
联系单位：
西安交通大学第二附属医院皮肤病院
报名方式：
报名患者请在下方留言，包括姓名及联系电话，我们及时与您取得联系，届时对患者进行病情评估及对相关问题进行咨询，谢谢您的配合！
备注：
前期已筛选过的患者无须再报名，报名前请认真核对自己是否符合本研究适应症，同时应考虑自身是否有时间和精力配合临床试验研究的顺利进行！符合我们本研究适应症的患者请及时留下您的联系方式，我们将在近期联系您，谢谢！感谢大家长久以来的支持和关注！
文：皮肤科临床药观组 编辑：孔淑贞
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