「法规」434个必考点 ，命题人看了都要哭！「金牌药师出品」

作者 | 兰祖枧    编辑 | 班长

出品 | 金牌药师网

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题号

兰神

预测题干

兰神

预测答案

1

执业药师的【执业范围】

药品生产、经营、使用单位【机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位】

2

执业药师【变更注册】

变更执业地区、执业单位、执业范围

3

药学类免考条件【免考专一、专二，但需要考综合与法规】

具有高级专业技术职务，药学专业中专毕业，连续从事药学专业工作满【20年】，或取得药学或相关大专以上学历，连续从事药学专业工作满【15年】

4

负责【组织拟订】考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作

国家食品药品监督管理总局

5

主要【负责审定】考试科目、考试大纲和试题

人力资源和社会保障部

6

执业药师继续教育

实行【学分制】，应当每年参加中国药师协会或省级药师协会组织的不少于【15学分】的继续教育学习，学分全国范围内有效

7

执业药师【注册管理】机构

国家食品药品监督管理总局

8

执业药师【注册】机构

省级食品药品监督管理总局

9

执业药师注册【有效期】

3年，在有效期满前3个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续

10

药品的【定义】

指人用药品，不包含兽药和农药

11

药品的【质量特性】

安全性、有效性、稳定性、均一性

12

药品的【特殊性】

专属性、两重性、质量的重要性、时限性

13

药品的【安全风险】

复杂性、不可预见性、不可避免性

14

《十三五国家药品安全计划》的几个发展目标

分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价，药品定期安全性更新报告评价率达到100%，执业药师服务水平显著提高，每万人口执业药师数【超4人】，所有零售药店主要管理者具有执业药师资格

15

深化医药卫生体制改革基本原则

坚持【以人为本】、坚持【立足国情】、坚【持公平与效率统一】、坚持【统筹兼顾】

16

基本医疗卫生制度【四大体系】

公共卫生服务、医疗服务、医疗保障、药品供应保障体系

17

两票制【鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与配送企业直接结算配送费用】

【产企业到流通企业】一次发票，【通企业到医疗机构】一次发票

18

【生产环节】的重大改革政策

加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价、推进上市许可持有人制度试点

19

【流通环节】的重大改革政策

健全城乡药品流通网络，推行药品购销“两票制”，建立药品价格可追溯机制，发挥“互联网+药品流通”

20

【使用环节】的重大改革政策

进一步破除以药补医机制，强化医保规范行为和控制费用的作用，发挥药师作用

21

改革完善短缺药品供应保障机制

分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

22

国家基本药物【遴选原则】

防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能配备

23

负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程各个环节的相关政策问题

国家基本药物工作委员会

24

除【急救、抢救用药】外

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过【单独论证】

25

不能纳入国家基本药物目录药物

滋补、含濒危野生药材、非临床治疗首选

26

国家基本药物目录调整周期

原则上【每3年】调整一次

27

医疗服务体系

非盈利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充，公立医疗机构为主导、非公立医疗机构共同发展的原则

28

国家基本药物制度【补偿模式】

收支两条线、多种渠道、以奖代补、政府全额补贴

29

基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录

实行【100%报销】

30

全部配备和使用基本药物并实现零差率销售

基层医疗卫生机构

31

国务院食品药品监督管理部门

【评价性】抽验

32

省级食品药品监督管理部门

【监督性】抽验

33

组建【国家市场监督管理总局】，为国务院直属机构

考虑药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理

34

组建【国家卫生健康委员会】，为国务院组成部门

国家中医药管理局由国家卫生健康委员会管理，不再保留国家卫生和计划生育委员会，不再设立国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室

35

组建【国家医疗保障局】，为国务院直属机构

将人力资源和社会保障部的城镇职工和城镇居民基本医疗保险、生育保险职责，卫计委新型农村合作医疗职责、发改委价格管理职责、民政部医疗救助职责整合

36

制定中医药长期规划，负责组织制定国家基本药物政策和国家基本药物制度，组织制定基本药物目录

【卫生计生部门】职责

37

【中药资源普查】，促进【中药】资源保护、开发

【中医药管理部门】职责

38

药品【价格】行为的监督管理，负责监测和管理药品宏观经济

【发展和改革宏观调控部门】职责

39

统筹拟订【医疗保险】政策等

人力资源和社会保障部门

40

药品【广告监督、处罚发布虚假违法】药品广告的行为

【工商行政管理】部门

41

拟订和实施生物医药产业规划、政策和标准，承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作

工业和信息化管理部门

42

组织指导食品药品犯罪案件侦查

公安部门

43

研究制定药品【流通】行业发展规划等

商务部

44

承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作、承担食品、药品、化妆品、医疗器械等检测工作

中国食品药品检定研究所

45

国家药典委员会职责

组织编制与修订《中国药典》、药品标准制定

46

CFDA药品【审评中心】职责

技术审评、药品注册

47

CFDA食品药品【审核查验】中心

药品现场核查

48

CFDA药品【评价中心】

不良反应监测

49

国家中药品种保护审评委员会

中药品种、保健食品、化妆品审评

50

加挂【国家药品不良反应监测中心】牌子

药品评价中心

51

实施【行政许可】的四个原则

法定原则，公平、公开、公正原则

便民与效率原则，信赖保护原则

52

根本大法，具有【最高效力】

宪法

53

由【国务院制定】的规范性文件

行政法规

54

由【全国人大及其常委会制定】的规范性文件

法律

55

《中华人民共和国药品管理法》

属于【法律】

56

《药品管理法实施条例》

属于【行政法规】

57

《吉林省药品监督管理条例》

属于【地方性法规】

58

《药品注册管理办法》

属于【部门规章】

59

法律效力的层次

上位法的效力高于下位法、在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定

60

新一批取消的行政许可事项

取消了省级食品药品监督管理部门对药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）注册审批、取消了直接接触药品包装材料和容器审批、取消医疗器械临床试验机构资格认定、取消互联网药品交易服务企业（第三方）审批

61

【听证程序】的

1.责令停产停业2.吊销许可证或执照

3.较大数额罚款

62

【简易程序】的

【数额较小罚款】或者【警告】

63

行政复议申请

【60日】内向行政复议机关提出

64

行政诉讼申请

【6个月】内直接向人民法院提起

65

对行政复议决定不服的，在收到复议决定书之日起

【15日】内向人民法院起诉

66

不属于行政复议范围的事项

对【行政机关】做出的行政处分、对民事纠纷的调节

67

药品【非临床】研究质量管理规范

GLP

68

药品【临床试验】质量管理规范

GCP

69

药品【生产质量】管理规范

GMP

70

药品【经营质量】管理规范

GSP

71

【中药材】生产质量管理规范

GAP

72

初步的临床药理学及人体安全性评价阶段【I期】

观察人体的耐受程度和药动学

73

治疗作用的初步评价阶段【II期】

【初步观察】对患者的治疗作用和安全性

74

治疗作用的确证阶段【III期】

【进一步验证】治疗作用和安全性

75

上市后药品临床再评价阶段【IV期】

考察药品【广泛使用】时的疗效与不良反应

76

临床I期样本数

健康志愿者【20-30例】

77

临床II期样本数

目标适应症患者【不少于100例】

78

临床III期样本数

目标适应症患者【不少于300例】

79

临床IV期样本数

常见病≥2000例

80

临床试验机构资格认定实行【备案管理】

临床试验主要研究者应具有高级职称，参加过3个以上临床试验

81

药品【注册申请人】

境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商

82

仿与原研药品质量和疗效一致药品

仿制药

83

未在中国境内外上市销售的药品

新药

84

改变、增加或取消原批准事项

按照补充申请注册

85

改变剂型、改给药途径、增加适应症、防生物制品

按照【新药申请注册】

86

国外药品进口颁发

《进口药品注册证》

87

港澳台药品进口大陆

《医药产品注册证》

88

药品上市许可颁发

《药品注册证》

89

【1类】化学药品

境内外均未上市的创新药

90

批准生产的新药设立的监测期不超过

5年

91

《进口药品注册证》，《医药产品注册证》有效期

5年

92

药品上市许可持有人制度试点

允许【药品研发机构和科研人员】取得药品批准文号

93

药品【批准文号】格式

国药准字H（Z/S/J）+4位年号+4位顺序号，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装

94

《进口药品注册证》证号格式

H（Z/S）+4位年号+4位顺序号

95

《医药产品注册证》证号格式

H（Z/S）C+4位年号+4位顺序号

对于境内分包装用大包装规格的注册证，在原注册证号前加个字母B

96

【新药证书号】格式

国药证字H（Z/S）+4位年号+4位顺序号

97

中国上市药品目录相关术语

参比制剂：在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品

标准制剂：在我国批准上市，用于人体等效性研究的对照药品

治疗等效药品：药学等效药品如果同时还具有生物等效，即具有治疗等效

98

药品生产许可证的许可事项变更

企业负责人、生产范围、生产地址

99

企业关键人员至少包括

企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

100

质量管理负责人和生产管理负责人

不得相互兼任

101

质量管理负责人和质量授权人

可以兼任

102

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备

青霉素或生物制品

103

使用专用设施和设备，并与其他药品生产区严格分开

β内酰胺类药品和性激素类避孕药品

104

负责所有药品ＧＭＰ认证工作

省级药品监督管理部门

105

需重新申请药品ＧＭＰ认证的

新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的

106

可能引起【严重危害】的药品

【一级】召回

107

可能引起【暂时的或可逆的】健康危害

【二级】召回

108

一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回

【三级】召回

109

【不得委托生产】药品

中药注射剂和原料药、生物制品、麻精、易制毒、毒性药品、多组分生化药品、中药提取物

110

药品召回的【责任主体】

药品生产企业【进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业】

111

通知停止销售和使用药品，报告药监部门【一级召回】

24小时之内

112

通知停止销售和使用药品，报告药监部门【二级召回】

48小时之内

113

通知停止销售和使用药品，报告药监部门【三级召回】

72小时之内

114

调查评估报告，提交召回计划

1日内【一级召回】

115

调查评估报告，提交召回计划

3日内【二级召回】

116

调查评估报告，提交召回计划

7日内【三级召回】

117

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告

118

药品经营许可证【许可事项】变更

经营方式、经营范围、注册地址、企业法定代表人或负责人、质量负责人

119

企业分立、合并、改变经营方式、跨原辖区迁移

需【重新办理】《药品经营许可证》

120

开办药品【批发企业】需经过

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

121

开办药品【零售企业】需经过

企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准

122

批发【企业负责人】资质要求

专科以上学历或中级以上专业技术职称

123

批发【企业质量负责人】资质要求

本科以上+执业药师资格+3年以上药品经营质量管理工作经历

124

批发企业质量管理部门负责人资质要求

执业药师资格+3年以上药品经营质量管理工作经历

125

【验收、养护、采购】资质要求

药学或医学、生化、化学等相关专业中专以上学历

126

质量管理工作人员资质要求

药学中专或医学、生化、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上技术职称

127

应当由高层管理人员担任、在企业内部对药品质量管理具有裁决权

企业质量负责人

128

药品生产、经营企业采购药品时的资料和销售凭证

至少保存【５年】

129

药品批发、零售企业的书面记录和相应凭证

至少保存【５年】

130

毒性药品生产记录

保存【５年】

131

生产、批发企业麻醉药品、精神药品的【专用账册】

自药品有效期满之日起不少于５年

132

疫苗的各种证明文件及购销记录

保存至超过疫苗有效期２年

133

医疗机构麻醉药品和精神药品

【专册】

保存期限为３年

134

药品储存按质量状态实行色标管理

合格药品为绿色、不合格药品为红色、待确定药品为黄色

135

【同一批号】的药品

应当【至少检查一个最小包装】

136

生产企业有特殊质量控制要求或打开包装影响质量的

可不打开最小包装

137

破损、污染、渗液等包装异常的

开箱检查至最小包装

138

外包装及封签完整的原料药、生物制品

可不开箱检查

139

药品储存的【相对湿度】

35%-75%

140

药品的储存要求

药品与非药品、外用药与其他药品【分开存放】，中药材与中药饮片【分库存放】，拆除外包装的零货药品应当【集中存放】

141

药品堆码距离

药品垛间距【不小于5cm】、药品与地面间距【不小于10cm】、药品与库房内墙、顶等设施间距【不小于30cm】

142

零售【企业负责人】资质要求

执业药师资格

143

零售企业质量管理、验收、采购人员资质要求

药学或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称

144

【中药饮片调剂人员】资质要求

中药学中专以上学历或具备中药调剂员资格

145

【质量管理岗位】和【处方审核岗位】的职责

不得由其他岗位人员代为履行

146

不得采用【开架自选】的方式陈列和销售

处方药

147

第二类精神药品、罂粟壳、毒性中药品种

【不得陈列】

148

药店药品陈列要求

处方药、非处方药【分区陈列】，并有处方药、非处方药专用标识，外用药与其他药品【分开摆放】，拆零销售的药品【集中存放】在拆零专柜或者专区

149

药品拆零销售管理

人员专门培训、提供药品说明书原件或者复印件、拆零销售期间保留原包装和说明书

150

药品销售管理要求

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配

151

城乡集市贸易市场不得出售

【中药材以外】的药品

152

不得搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式

向公众赠送【处方药或者甲类非处方药】

153

不得以展示会、博览会、交易会、订货会等方式

现货销售药品

154

不得采用邮售、互联网交易等方式直接

向公众销售【处方药】

155

对企业和医疗机构查实的违法违规行为

记录药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开，公立医院【２年内】不得购进相关企业药品

156

建立医药代表登记【备案制度】，备案信息及时公开

医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录

157

药品生产企业、药品经营企业和医疗结构之间的交易服务

【第一类】互联网交易服务

158

药品生产、批发企业与其他企业之间的交易服务

【第二类】互联网交易服务

159

直接向个人消费者提供互联网交易服务

【第三类】互联网交易服务

160

互联网药品信息服务的网站【不得发布】的产品信息

麻精毒放、戒毒药品和医疗机构制剂

161

国务院三类互联网药品交易服务企业审批事项【都取消了】

将平台网站纳入监督检查范围，落实平台主体责任、建立黑名单制度、加大监督力度

162

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

不得向其他企业或者医疗机构销售药品

163

二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组

药师管理与药物治疗学委员会【既不是行政管理部门，也不属于常设机构】

164

药学部门药学专业技术人员配备比例

不得少于本机构卫生专业技术人员的【8%】

165

二级、三级综合医院药剂科人员具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的不低于

20％与30％

166

二级、三级综合医院药学专业技术人员中具有副高级以上不低于

6%与13%

167

个人设置的门诊部、诊所不得配备

【常用药品和急救药品以外】的其他药品

168

医疗机构药品购进记录、验收记录

超过【有效期1年，但不得少于3年】

169

医疗机构首次购进药品的有关证明文件的复印件

保存【不少于5年】

170

经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意

核医学科可以调剂本专业所需放射性药品

171

临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物

【招标】采购

172

部分专利药品、独家生产药品

【谈判】采购

173

对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品

国家【定点生产】

174

妇儿专科非专利药品、急救药品、基础输液等

【直接挂网】采购药品

175

药品发放应当遵循

【近效期先出】的原则

176

处方颜色

麻醉、精神一类【淡红色】

普通处方、精神二类【白色】

急诊处方【淡黄色】、儿科处方【淡绿色】

177

普通处方、急诊处方、儿科处方

保存【1年】

178

精神二类处方、毒性药品、蛋白同化制剂处方

保存【2年】

179

麻醉、精神一类处方

保存【3年】

180

麻醉、精神一类药品【注射剂】

一般患者【1次用量】

181

麻醉、精神一类药品【普通剂型】

一般患者【不得超过3天】

182

麻醉、精神一类药品【缓控释制剂】

一般患者【不得超过7天】

183

麻醉、精神一类药品【注射剂】

癌痛患者【不得超过3天】

184

麻醉、精神一类药品【普通剂型】

癌痛患者【不得超过7天】

185

麻醉、精神一类药品【缓控释制剂】

癌痛患者【不得超过15天】

186

【哌醋甲酯】治疗儿童多动症时

处方限量不超过15日

187

麻醉、一类精神药品处方限量

【住院患者】1日常用量

188

盐酸【二氢埃托啡】处方限量

1次常用量，仅限于二级以上医院使用

189

盐酸【哌替啶】处方限量

1次常用量，仅限于医疗机构内使用

190

四查十对

查处方：对【科别、姓名、年龄】

查药品：对【药品、剂型、规格、数量】

查配伍禁忌：对【药品性状、用法用量】

查用药合理性：对【临床诊断】

191

门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的【1‰】

每月点评处方绝对数不应少于【100张】

192

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿童处方

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药

193

不得作为医疗机构制剂申报的品种

医疗用毒性药品、除变态反应原外的生物制品、中药注射剂、中药与化学药组成的复方制剂、已有供应药品、放射性药品、麻醉药品和精神药品【部分是可配制的】

194

医疗机构制剂【批准文号】有效期

3年

195

医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》，如果要进行某种制剂的配制

还需取得【相应制剂的批准文号】

196

医疗机构制剂仅限于【临床需要而市场上没有供应】的品种

不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告

197

医疗机构制剂许可证【许可事项】变更

制剂室负责人、配制范围、配制地址

198

【委托配制】中药制剂

应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门【备案】

199

医疗机构配制中药制剂品种，应当依法取得【制剂批准文号】

但是仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号

200

医疗机构制剂批准文号格式

X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号

201

发生【灾情、疫情】等特殊情况

医疗机构制剂在省内调剂由省局批准，省间调剂由国局批准

202

三级医院临床药师

不得少于5名

203

【非限制】使用级

抗菌药物安全有效、耐药性小、价格低

204

【限制】使用级

抗菌药物耐药性较大、价格相对较高

205

【特殊】使用级

抗菌药物具有严重不良反应、价格昂贵

206

授予特殊使用级抗菌药物处方权

高级专业技术职务任职资格的医师

207

授予限制使用级抗菌药物处方权

中级以上专业技术职务任职资格医师

208

授予非限制使用级抗菌药物处方权

初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生

209

抗菌药物应用【异常情况】

用量异常、半年居前、常超剂量、违规销售、频发不良反应

210

二级以上医院药师经【本机构】培训并考核合格

授予抗菌药物相应的调剂资格

211

特殊使用级抗菌药物

【不得在门诊使用】，临床应用需严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后使用

212

超过【30%】的抗菌药耐药

及时将预警信息【通报】本机构医务人员

213

超过【40%】的抗菌药耐药

慎重【经验用药】

214

超过【50%】的抗菌药耐药

参照【药敏试验】结果选用

215

超过【75%】的抗菌药耐药

【暂停】针对此目标细菌的临床应用

216

进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知

强化碳氢霉烯类抗菌药物以及替加环素等特殊抗菌药物管理，特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超1日用量

217

非处方药分为甲、乙类

根据药品【安全性】分类

218

【红色】专有标识用于

甲类非处方药

219

【绿色】专有标识用于

【乙类非处方药】和用作【指南性标志】

220

不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

非处方药

221

非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或者忠告语

请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

222

处方药的标签与说明书印有

凭医师处方销售、购买和使用

223

使用非处方药专有标识时，药品使用说明书和大包装

可以【单色印刷】

224

只能在专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

处方药

225

执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时

应当挂牌告知，并停止销售【处方药】和【甲类非处方药】

226

零售药店处方药与非处方药应当【分柜摆放】

不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，处方药不得开架销售

227

非处方药【遴选原则】

应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

228

零售药店【不能经营】的药品

麻醉药品、第一精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（除胰岛素外）、疫苗、易制毒化学品

229

零售药店必须凭借【处方销售】的药品

医疗用毒性药品、二类精神药品、含麻醉药品的复方口服溶液、注射剂等

230

【不得纳入】基本医疗保险范围的药品

滋补、动物脏器、果味制剂、泡腾片、药材酒制品

231

医保药品目录【确定原则】

临床必须、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

232

医保药品目录【调整时间】

每【2年】调整一次

233

曲马多口服复方制剂以及单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg【不含30mg】的含麻黄碱类复方制剂

一律列入必须【凭处方】销售

234

价格低、国家统一制定、各地区不得调整

【甲类】目录

235

价格略高、当地可适当进行调整

【乙类】目录

236

基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类

工伤保险和生育保险支付药品费用时不分甲乙类

237

参保人员使用目录内西药、中成药及目录外中药饮片发生的费用

按基本医疗保险、工伤保险、生育保险有关规定支付

238

导致死亡、危及生命、致癌致畸等

【严重】药品不良反应

239

药品说明书未载明的不良反应。说明书已有说明，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重，按照

【新的】药品不良反应处理

240

与药物剂量无关、一般很难预测的不良反应属于

【B型】不良反应

241

药品不良反应的【报告主体】

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业、医疗机构

242

报告【所有】不良反应的是

新药监测期内的国产药品与首次进口5年内药品

243

报告【新的或严重的】不良反应

其他国产药品与进口【满5年】的药品

244

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在

【15日内】报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告

245

新药监测期内的国产药品与首次进口药品安全性报告频率

每满1年报告1次

246

首次再注册后的国产药品与进口药品安全性报告频率

每5年报告1次

247

野生或半野生药用植物的采集

应坚持【最大持续产量】原则

248

地道药材加工时

应按照【传统方法】进行加工

249

在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生

可以【自种、自采地产中药材】并在其执业活动中使用

250

乡村中医药技术人员自种自采自用的中草药

只限于其所在地村医疗机构内使用，不得上市流通，不得加工成中药制剂

251

《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

【一次性有效批件】的有效期为【1年】，【多次使用批件】的有效期为【2年】

252

国家对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请

颁发【一次性有效批件】

253

严禁从事饮片分包装、改换标签等活动，

严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

254

濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材

国家【一级保护】野生药材

255

分布区域缩小、资源衰竭

国家【二级保护】野生药材

256

资源严重减少

国家【三级保护】野生药材

257

国家【一级保护】野生药材

虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸【梅花鹿】

258

国家【二级保护】野生药材

马鹿茸、黄连、黄柏、甘草、厚朴、穿山甲

259

国家【三级保护】野生药材

石斛、黄芩、五味子、连翘、龙胆

260

禁止采猎、药用部分不得出口的

国家【一级保护】野生药材

261

药用部分【限制出口的】

国家【二级或三级保护】野生药材

262

中药饮片必须印有或贴有

标签

263

中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的

必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

264

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

265

生产中药饮片必须持有

《药品生产许可证》与《药品GMP证书》

266

批发零售中药饮片必须持有

《药品经营许可证》与《药品GSP证书》

267

罂粟壳【不得单方发药】，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的【淡红色】处方方可调配

每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过7天，成人一次的常用量为每天3-6g，处方保存【3年】备查

268

对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要

在本医疗机构内炮制、使用

269

中成药通用名称命名基本原则

1.中成药通用名称一般字数不超过8个字

2.名称中应明确剂型，剂型放名称最后

3.不应用现代医学药理学、解剖学等相关用于命名，如：癌、消炎、降糖、降压、降脂

4.不应采用夸大、自诩等用于，如：强力、速效、御制、秘制以及灵、宝、精等

5.将传统文化特色赋予中药方剂命名

270

已上市中成药通用名称命名规范

对药品名称有地名、人名、姓氏，药品名称中有“宝”“精”“灵”等，但品种有一定的使用历史，已经形成品牌，公众普遍接受的，可不更名，来源于古代经典名方的各种中成药制剂也不予更名

271

中药【一级保护】品种的申请条件

对特定疾病有特殊疗效；国家一级保护野生药材物种的人工制成品；用于预防和治疗特殊疾病的

272

中药【二级保护】品种的申请条件

对特定疾病有显著疗效；从天然药物提取的有效物质；符合上述一级保护品种或者解除的

273

【一级保护品种】的保护期限

分别是30年、20年、10年

274

【二级保护品种】的保护期限

7年

275

一级保护品种申请延长保护期限

不能超过第一批准的保护期限

276

二级保护品种申请延长保护期限

7年

277

中药一级保护品种的【处方组成、工艺制法】

不得公开

278

医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号

但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号

279

下列情形的中药制剂【不得备案】

《医疗机构制剂注册管理办法》规定不得作为医疗机构制剂申报的情形、与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种、中药配方颗粒

280

【麻醉药品】专有标识

天蓝色与白色相间

281

【精神药品】专有标识

绿色与白色相间

282

【麻醉药品】目录

地芬诺酯、芬太尼、布桂嗪、可待因、吗啡、哌替啶、羟考酮、罂粟壳、右丙氧芬

281

【第一类精神药品】目录

三唑仑、氯胺酮、马吲哚、丁丙诺啡、γ-羟丁酸、司可巴比妥、哌醋甲酯

284

【第二类精神药品】目录

艾司唑仑、氯硝西泮、咖啡因、麦角胺咖啡因、曲马多、苯巴比妥、丁丙诺啡透皮贴剂

285

麻醉药品、第一类精神药品【全国性批发企业】的审批

【国务院】药品监督管理部门批准

286

麻醉药品、第一类精神药品【区域性批发企业】的审批

【省级】药品监督管理部门批准

287

第二类精神药品批发业务的审批

【省级】药品监督管理部门批准

288

麻醉药品定点批发企业的工作人员必须

【2年内】没有违反禁毒的法律

289

麻醉药品和精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品

不得使用【现金交易】

290

药品经营企业不得经营

麻醉药品和第一类精神药品原料药

291

从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业

可以从事第二类精神药品批发业务

292

定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给

全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

293

定点生产企业只能将第二类精神药品制剂销售给

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品零售连锁企业、医疗机构或者经批准购用的其他单位

294

批发企业向医疗机构销售麻精药品

应当将药品送至医疗机构，医疗机构不能自行提货

295

麻醉药品和第一类精神药品【不得零售】

除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事【第二类精神药品】零售活动

296

由于【特殊地理位置】的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻、精一使用资格的医疗机构销售麻、精一的

应当经【企业所在地】省级药品监督管理部门【批准】

297

区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的

应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门【备案】

298

【印鉴卡】的有效期为

3年

299

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的

应当经【所在地设区的市级卫生主管部门】批准

300

托运或自行运输麻醉和第一类精神药品的单位

应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申领运输证明

301

邮寄麻醉药品和精神药品

应当提交所在地设区市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

302

运输麻醉药品和第一类精神药品

运输证明【有效期1年】，应将运输证明【副本】交付承运单位

303

运输第二类精神药品

【无需办理】运输证明

304

毒性西药品种

洋地黄毒苷、阿托品、A型肉毒毒素等

305

毒性中药品种

生马钱子、生半夏

306

对处方未注明“生用”的毒性中药

应当付炮制品

307

药品类易制毒化学品

麦角酸、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素

308

医疗用毒性药品标志样式

黑白相间、黑底白字

309

药品【零售企业】不得经营

注射用【A型肉毒毒素】

310

要建立注射用A型肉毒毒素购进、销售台账

并保存至超过药品有效期【2年备查】

311

药品类易制毒化学品【单方制剂和小包装麻黄素】

纳入【麻醉药品】销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，【不得零售】

312

麻醉药品区域性批发企业之间不得购销

药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

313

含可待因复方口服液体制剂【包括口服溶液和糖浆剂】

已列入第二类精神药品管理

314

具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业

方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

315

《药品准许证》有效期1年，药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）

《药品准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用

316

利尿剂、β受体阻断剂、肽类激素

属于兴奋剂

317

政府免费向公民提供的疫苗

【第一类】疫苗

318

公民自费并且自愿接种的疫苗

【第二类】疫苗

319

第一类疫苗

麻疹疫苗、卡介苗、乙型肝炎疫苗【不包括成人预防用乙型肝炎疫苗】等

320

第一类疫苗的最小外包装的显著位置应标明

“免费”字样以及“免疫规划”专用标识

321

免疫规划专用标识应当印刷在疫苗最小外包装的顶面的正中处

标识样式颜色【宝石蓝色】

322

疫苗生产企业按照政府采购合同的约定

向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或个人供应

323

传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的

设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗

324

医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

分发第一类疫苗，【不得收取任何费用】

325

第二类疫苗由【省级疾病预防控制机构组织】在省级资源交易平台集中采购

由【县级疾病预防控制机构】向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位

326

第二类疫苗流通改革

不再允许药品批发企业经营疫苗，疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，进一步强化疫苗全程冷链储存、运输制度

327

疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具备冷链储存、运输条件企业配送

接受委托配送第二类疫苗企业【不得委托配送】

328

县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗

可以收取疫苗费用以及储存、运输费用

329

配送疫苗采取：干线运输+区域仓储+区域配送的分段接力方式

干线运输：疫苗从生产企业运输至区域仓储或直接运输至县级疾病预防控制机构

区域仓储：疫苗从疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构的过程发生的冷链储存

区域配送：疫苗从区域仓储直接配送至县级疾病预防控制机构的过程

330

药品包装必须按照规定印有或者贴有

【标签】并附有【说明书】

331

国家药品标准核心，拥有最高的权威性，药品质量的最低标准

《中国药典》

332

说明书和标签必须印有规定标识的药物

麻精毒放、放射性药品、外用药品、非处方药品

333

药品标签可以印制

【企业防伪标识】【企业识别码】【企业形象标志】等文字图案

334

药品标签不得印制

XX省专销、原装正品、驰名商标、专利药品、XXX总代理、进口原料等

335

药品【商品名称】以单字面积计不得大于【通用名称】所用字体的

二分之一

336

【文字商标】其单字面积不得大于【通用名称】所用字体的

四分之一

337

说明书中应列出【所有的】全部辅料名称的是

【注射剂】与【非处方药】

338

禁止应用该药品的人群、疾病

查看【禁忌】

339

肝肾功能不全患者慎用，用药过程中需定期检查血象、肝功肾功等

查看【注意事项】

340

药品有效期若标记到月

应当为起算月份对应年月的前一月

例如：生产日期2018年08月，有效期2年，则有效期至：2018年07月

341

药品有效期若标记到日

应当为起算日期对应年月日的前一天

例如：生产日期2018年08月08日，有效期2年，则有效期至：2020年08月07日

342

【内标签】至少标注的内容

药品通用名称、规格、有效期、产品批号

343

【外标签】内容秒杀的关键字眼

不良反应、注意事项、禁忌症

344

原料药包装标签秒杀的关键字眼

药品名称、执行标准

345

药品【抽查检验】

不向被抽样的企业收取费用，所需费用由财政支出

346

药品抽检当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议

可提出【复议】

347

药品质量公告主要针对的公告是

抽查检验结果

348

药品抽查检验分为国家和省两级

国家药品抽验以【评价抽验】为主

省级药品抽验以【监督抽验】为主

349

首次在中国销售的药品、国家药品监督管理部门规定的生物制品

需要进行【指定检验】

350

每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检查的

疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食药监规定的其他生物制品

351

申请药品广告批准文号

应当向药品【生产企业所在地】的药品广告审查机关提出

352

申请进口药品广告批准文号

应当向【进口药品代理机构所在地】的药品广告审查机关提出

353

在药品生产企业所在地以外的省、自治区发布广告

在发布前应当到【发布地省级药品监督管理部门】办理备案

354

药品【广告批准文号】有效期

1年

355

非处方药仅宣传药品名称的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

无需审查

356

不得发布广告的药品

麻精毒放、医疗机构制剂、军队特殊药品、易制毒化学品、戒毒治疗药

357

药品广告中必须标明

药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号

358

药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传

但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

359

已经审查批准的药品广告在广播电台发布时

可不播出药品【广告批准文号】

360

不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目发布，可以在指定的医学、药学专业刊物上作广告

处方药

361

药品广告中不得出现

治愈率、比较、副作用小、家庭必备、天然、最新技术、安全无毒等字眼

362

电视台、广播电台不得在【早7点晚10点发布】

改善和增强性功能内容

363

在针对未成年的大众传播传媒上

不得发布药品广告

364

【特定全营养配方食品】广告按处方药广告审批管理

其他类别特殊医学用途配方食品广告按非处方药审批管理

365

药品广告在审查中发现虚假材料申请

【1年内】不受理该企业该品种的广告审批

366

提供虚假材料取得了广告批准文号，然后再被发现

【3年内】不受理该企业该品种的广告审批

367

擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装等相同或者近似标识

属于【混淆行为】

368

经营者在交易中，可以以明示方式向交易相对方支付折扣

或者向中间人支付佣金，经营者向交易相对方支付折扣、向中间人支付佣金的，应当如实入账

369

具有强制执行力的解决争议途径

向【人民法院提起诉讼】

370

消费者权益争议解决的首选方式

协商和解

371

管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑、死刑、罚金、剥夺政治权利、没收财产

【刑事】责任

372

警告、罚款、没收非法财产、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证

【行政】处罚

373

赔偿损失、消除危机、停止损害

【民事】责任

374

警告、记过、记大过、降级、撤职、开除

【行政】处分

375

【假药】

药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的，以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品

376

按【假药论处】的

变质、被污染、未经批准、超适应症等

377

生产、销售假药的企业或者其他单位

其直接负责的主管人员和其他直接责任人员【十年内】不得从事生产、经营活动

378

生产、销售【假药】的罚款金额

处以货值金额【2-5倍】的罚款

379

生产、销售【劣药】的罚款金额

处以货值金额【1-3倍】的罚款

380

生产、销售【假药】刑事责任

处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

381

生产销售假药对人体造成严重危害或有其他严重情节的刑事责任

处【3-10年以下】有期徒刑，并处罚金

382

致人死亡或者有其他特别严重情节的的刑事责任

处【10年以上】有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

383

造成轻伤或重伤的，造成轻度残疾或中度残疾的

认定为【对人体健康造成严重危害】

384

造成较大突发公共卫生事件的，生产销售金额20万元以上不满50万元的