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作者：王志博
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中国的文字博大而精深，这点从疫病的起名就能看出来.....
“瘟”者不好也，从从疒，从昷，看自首偏旁就能看出来这是个能引起发热的传染性疾病，然能引起发热的疾病很多，“瘟”为首，所以一般情况下，只有在这类疾病中最严重的疾病我们才能称作“X瘟”。如：猪瘟。在中国的文字当中，为“ X 瘟”者往往其主要危害（易感动物）仅限于“ X ”。
“猪瘟”一词简单而明了，在猪上，这个病是最严重，最重要的，且只发生于猪。“非洲猪瘟”由于和猪瘟的临床变现和病理变化及其相似，估计当年也是傻傻分不清，把他当“猪瘟”了，后来明白他俩不是一回事后改了下名字，自此猪上有俩“瘟”，“非洲猪瘟”和“古典猪瘟”。
病原：猪瘟病毒是一种小的环状RNA病毒，属黄病毒科病毒属。在实验室条件下猪瘟病毒可感染其他动物，在自然环境中只感染猪。病毒会在猪细胞中生长，特别是PK15细胞系，但一般不会表现显著的细胞病变，尽管有小的抗原变异，但此病毒只有一个血清型。
流行病学：猪瘟病毒抵抗抗力较弱，不易在外界环境中存活，或经空气传播较长的距离。可在潮湿的密集的蛋白质中生存，如猪肉，低温条件下存活时间很长。主要感染源是猪，大规模的生猪调运，引种，交通设备，人员（特别是兽医）等是主要的传播方式。高温可灭活，严格的泔水高温处理是必要的防控手段。可经过垂直传播造成母猪的高繁殖障碍，仔猪的先天性震颤，畸形等。
临床表现与病变：该病有急性和慢性两种形式。急性猪以出血和瘀斑病理变化为主，主要出现在肾脏、淋巴结、脾脏、膀胱、喉部为主。慢性猪主要表现为胸腺萎缩、淋巴结损耗，肠道可能会出现纽扣样溃疡尤其在回盲部。母猪慢性感染可导致繁殖性能不良，初生仔猪神经性缺陷（如先天性震颤）。
诊断：疾病的初步诊断由当地兽医处置。由于其临床并非全部都是典型特异性表现，实验室诊断很有必要。鉴别诊断主要是其他的发热性出血性疾病，如非洲猪瘟、猪丹毒、沙门氏菌和仔猪的溶血性疾病。温和型感染时可能出现多种其他疾病所导致的临床症状。
实验室诊断建议采集样本包括扁桃体、上颌或下颌淋巴结、肾脏、脾脏、回肠等。检测方式主要有抗体荧光染色、ELISA、PCR等作为抗体或抗原检测。
控制：疫苗控制是最有效的控制措施，中国的兔化弱毒苗是至今世界上最好的猪瘟疫苗，弱毒苗主要是由 C 株弱毒衍生物或细胞培养的适应株，他们都是有效且无毒的。
作者 王志博
病原：ASF病毒是一种大的环状病毒，主要在单核-巨噬细胞中进行复制。目前是非洲猪瘟病毒家族中的唯一成员（非洲猪瘟病毒科）。该病毒无无特异性抗原类型被定义。
流行病学：该病毒抗酸抗碱范围广，可反复冻融，在室温条件或4℃感染力可持续数月。病毒在体液或血清中70℃30min可灭活（注意是体液或血清中而不是广泛体外复杂环境）在猪肉或肉制品中可长期存在。
ASF尽管可以在不同动物与细胞间存活，但只能在猪细胞内进行快速复制。ASF主要通过野猪和毛白钝缘蜱媒介间传播，直接接触或摄入未加工的猪肉或猪肉制品，可经过口鼻途径传播给其他猪，该病主要经上呼吸道感染，在扁桃体和淋巴结中复制并释放与脑部和颈部经血液快速感染全身，一系列的因素否会导致出血性病变还不确定，但会对血凝机制造成严重威胁。
感染过的猪群会终身带毒，并产生循环抗体，但不会垂直传播。非洲猪瘟的主要发病原因是猪舍内代蜱（环境驱虫很重要）。传播途径与各方面特点致ASF多为地方性性流行和局部散发。
临床表现与病变：
疾病分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型，死亡率从0%-100%不等。取决于感染猪的病毒的毒力（不同的毒株其毒力不同）。以发热、出血、淤血病理变化为主，病变的严重程度和分布取决于病毒的致病力。
出血主要发生在淋巴结、肾脏、心脏，主要以淤血点为主，其他出血部位不定。欧洲主要流行的低毒力毒株产生非特异性的病理变化，主要以消瘦、关节肿胀等变化为主。（据说中国现流行的为急性型）
诊断：
与古典猪瘟基本相同，
从病理剖检上不能喝古典猪瘟区分，
区分必须实验室检测。
实验室检测通常用PCR或ELISA进行鉴定。
其他鉴别诊断还包括一些细菌性出血性疾病。
控制：无有效治疗手段和疫苗！！！
消除病原和控制传播途径是现阶段唯一可行有效措施！
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特别提示：
※ 非洲猪瘟危害极大，现阶段仍然是消灭非洲猪瘟的有效时间，所有畜牧相关人员在发现相关症状时都有义务去报告给相关部分，以确认。配合有关部门进行无害化处理是每个畜牧从业者的责任。暂时的痛受不了，以后会长期痛.....
※ 非洲猪瘟只感染猪，不感染人！
作者 王志博
这会儿你分得清了吧。