新生儿疾病筛查—— 孩子出生的第一道健康保障

      新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防，是对严重危害儿童健康的先天性、遗传性疾病进行早期筛查，早期诊断，及时干预治疗，以预防残疾，提高出生人口素质为目的的公共预防措施之一。给新生宝宝进行遗传代谢病筛查的简便方法，只要给宝宝采几滴足底血，就能进行几十余种遗传代谢病的筛查，是一项非常经济、高效又有价值的检查项目。意义就在于早期发现、早期治疗，减少脑损伤.

      我的宝宝出生后看起来挺健康的，是不是可以不做新生儿筛查了？

遗传代谢病又称先天性代谢缺陷病，是指有异常生化代谢标志物的一大类疾病，绝大多数属常染色体隐性遗传，即这类患儿出生时外观正常，看起来很健康，但体内已经存在代谢紊乱，可能于出生数天、数月或数年才表现出临床症状。等到患儿出现症状，往往机体已经导致不可挽回的损伤，严重者可致残致死。