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卫健委发布肿瘤药使用原则 利普卓价格公开
雷珠单抗治疗早产儿眼病 鱼油药物在美上市
达格列净心血管获益 吉利德推出丙肝仿制药
共计 22 条简讯 | 建议阅读时间 2.0 分钟
近期，国家税务总局湖北省税务局发布《关于开展医药咨询行业专项风险应对工作的通知》：为了应付两票制，大量冠以“咨询管理服务”、“医药科技咨询”、“信息科技”等头衔的第三方服务公司出现，审计署对此类企业开票行为定性为“过票洗钱”！（湖北省税务局）
美国健康保险公司信诺集团（Cigna）计划收购快捷药方公司（Express Scripts）一事朝着成功又迈出关键一步。近日，美国司法部“接近批准”二者的合并交易。（动脉网）
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人机交互解决方案公司北冥星眸于近日完成数千万元 Pre-A轮融资融资，由三江控股集团领投。据介绍，北冥星眸在自主研发的逻辑仿生架构基础上，打造陪伴式的「AI 健康顾问」产品。（亿欧）
近日，国家卫生健康委医政医管局对外发布了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）》，对目前抗肿瘤药物的使用给予了官方指导。（卫健委医政医管局）
2018年8月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品80个。其中，境内第三类医疗器械产品47个，进口第三类医疗器械产品20个，进口第二类医疗器械产品13个。（国家药监局）
上海市医药集中招标采购事务管理所近期发布《关于暂停部分自费药品挂网采购资格的通知（2018年第II期）》，武汉维奥的枸橼酸氢钾钠颗粒等9个自费药品暂停采购。（医药观察家网）
据中国医药工业信息中心中国新药研发监测数据库CPM统计，2018年至今，已有17个首仿产品获批生产，有4个以新4类申报上市。（医药地理）
诺华日前在第18届欧洲视网膜专家学会大会上公布了眼科药物Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）治疗早产儿视网膜病变（ROP）的III期临床研究RAINBOW的积极数据：Lucentis治疗组与激光手术组在治疗成功率上的差异具有临床意义。（新浪医药新闻）
近日，Alexion公布了Soliris（eculizumab）治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的III期临床研究PREVENT的顶线数据：与安慰剂相比，Soliris将NMOSD复发风险显著降低了94.2%。（新浪医药新闻）
9月24日，全球制药企业阿斯利康公布了FARXIGA®（dapagliflozin，达格列净片）临床3期心血管结局试验DECLARE-TIMI 5的结果：该药达到了主要安全终点，即在主要不良心血管事件上具有非劣效性。（新浪医药新闻）
日前，Amarin公司开发了一种名为Vascepa的药物被批准在美国用于治疗甘油三酯水平高于500毫克/分升的患者，该药物来自鱼油的纯化成分，称为二十碳五烯酸（EPA）。（新浪医药新闻）
距离吉利德重磅丙型肝炎药物Epclusa和Harvoni专利到期还有十多年之际，近日，吉利德计划率先以低于标准价三分之一或更低价格的方式，推出了旗下丙肝药品的授权仿制药。（新浪医药新闻）
9月25日，美国FDA宣布批准Verastem Oncology公司的抗癌新药Copiktra上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病和小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。（药明康德）
2018年CSCO学术年会上，恒瑞医药公布了卡瑞利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌的两项临床试验结果。（生物探索）
日前，阿斯利康与默沙东中国的PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利，海外商品名Lynparza）在中国的售价已公布，其建议零售价为24790元/盒（150mg/56片/盒），并正式启动了利普卓慈善援助项目。（医谷）
《Science》9月21日报道称，肠道通过一个神经回路与大脑有着更直接的联系，这使得它能够在几秒钟内传输信号！这一发现或可开发与肠道问题有关的肥胖、饮食失调、甚至抑郁症、孤独症等疾病的新疗法。（生物探索）
刊登在《Nature》杂志上的一项最新研究指出，来自欧洲分子生物学实验室的科学家们通过研究绘制出了促进细胞分裂的首张蛋白质互作图谱。（生物谷）
一项新研究发现，亨廷顿氏症或许存在一种此前并不被科学家们所发现的早期阶段，在这个阶段，机体可以补偿由亨廷丁基因突变引起的变化，因此其并不会出现疾病样的症状。（生物谷）
近期的《Molecular Therapy》报道，在一项1期临床试验中，研究者体外扩增来自于接受过ART的患者的T细胞，然后又将其输回HIV病毒感染者体内，试验证明了这一T细胞疗法在此类患者中的安全性和耐受性。（药明康德）
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阿里健康与阿里云近日联合宣布共建阿里医疗人工智能系统——ET医疗大脑，并将其升级为2.0版本。（环球网）
有着百年历史的江西省人民医院近日上线了支付宝自助收银和刷脸支付，这也是全球首家支持支付宝刷脸支付的医院。（医谷）
| 编辑：Kerr