医药速读9月25日：宜华健康子公司拟逾5亿元收购资产正式进入中医产业领域

龙津药业：董事长樊献俄累计增持总股本1.07%

润达医疗：刘辉增持72万股

卫信康：刘峰、温小泉拟减持不超所持25%

千红制药：公司回购总股本为0.47%

九芝堂：

1.已回购22.5万股

2.总经理杨承辞职，董秘徐向平辞职

亚太药业：陈奕琪减持总股本2%

健康元：每10股配2.4股；2018/10/8至2018/10/12停牌

科伦药业：28亿公司债获核准

英特集团：拟定增募资6.5亿

宜华健康：公司全资子公司达孜赛勒康拟以现金5.13亿元收购朱智彪、潘松琴所持有的义乌市三溪堂国药馆连锁有限公司、义乌三溪堂中医保健院有限公司、义乌市三溪中医药研究所各65%股权。交易完成后，达孜赛勒康实际拥有义乌市三溪堂国药馆连锁有限公司、义乌三溪堂中医保健院有限公司、义乌市三溪中医药研究所各65%股权。此次收购有利于扩大公司在医疗产业的布局范围，标志着公司正式进入中医产业领域。

永安药业：年产3万吨牛磺酸食品添加剂项目消防验收合格

鲁抗医药：获得《药品GMP证书》

复星医药：控股子公司阿奇霉素胶囊剂通过仿制药一致性评价

海普瑞：

1.公司拟开展总额度不超过等额2亿美元的金融衍生品业务

2.控股子公司深圳君圣泰对外融资暨放弃优先认购权

未名医药：控股股东股份被冻结

中国医药：600万投资通用医药(深圳)有限公司

中恒集团：公司起诉黑龙江鼎恒升药业有限公司、大兴安岭林格贝寒带生物科技股份有限公司、姚德坤等欠款案件判决生效

必康股份：白天停了牌

南京医药：董事RajnishKapur、陈伟思辞职

尔康制药：董秘罗琅辞职

健民集团：总裁何勤辞职

九芝堂：控股股东解质押所持5.13%

博晖创新：股东郝虹质押所持21.98%

肠道检查公司uBiome获8300万美元C轮融资：

根据外媒报道，位于旧金山的uBiome宣布完成了8300万美元的C轮融资，OS基金领投，8VC、Y Combinator、Dentsu Ventures等跟投。这笔融资将主要用于扩大产品组合和增加专利资产。另外，还有知情人士指出，全球顶尖药企诺华前CEO Joseph Jimenez已加入了该公司董事会。

在离开诺华之后，Jimenez曾收到了大量公司抛出的橄榄枝，并与30多家进行了会谈，最终选定uBiome。Jimenez认为，大型药企有其研发优势，小型初创公司也有其灵活性：在拥抱数字科技上，“小船更容易调头”。

18个品规 大批处于初级职称医生无法开处方：

近日，据江苏省医药联盟公众号公布的信息，江苏省地级市大批辅助用药遭限。在镇江市流传的《基药目录内抗菌药物主治职称以下人员无处方权品种》中显示，包括阿奇霉素注射液、盐酸洛美沙星氯化钠注射液和利福平胶囊等在内18个品规的抗菌药物，主治职称以下的医生无法开具处方。

医生的职称包括初级职称（医士、医师、住院医师），中级职称（主治医师），副高级职称（副主任医师），高级职称（主任医师）。这意味着，大批处于初级职称的医生，对这18个品规的药品，失去了开具处方的权力。与此同时，在此名单中，包括阿奇霉素注射液、盐酸洛美沙星氯化钠注射液和注射用头孢噻肟钠等注射剂，也包括利福平胶囊，头孢克肟分散片和盐酸洛美沙星分散片等口服用抗生素，同时，也有酮康唑乳膏此类的外用药。

FDA批准抗癌新药，治疗三种淋巴瘤：

今日（9月25日），美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药Copiktra（duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准Copiktra治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。

Verastem公司开发的Copiktra是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。Copiktra的新药申请获得了FDA授予的优先审评资格。此前，Copiktra还获得了FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格。

药企违规找票冲账、买票冲账 四部委将重点打击伪CSO：

近期国家税务总局湖北省税务局发布《关于开展医药咨询行业专项风险应对工作的通知》，通知指出，两票制实施后，过票公司销声匿迹，为了应付两票制，大量冠以“咨询管理服务”、“医药科技咨询”、“信息科技”等头衔的第三方服务公司出现。审计署对此类企业开票行为定性为“过票洗钱”！业界称为CSO，实际上是伪CSO，将被重点打击！

可治疗早产儿视网膜病变 诺华雷珠单抗将申请新适应症：

瑞士制药巨头诺华近日在第18届欧洲视网膜专家学会大会（EURETINA）上公布了眼科药物Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）治疗早产儿视网膜病变（ROP）的III期临床研究RAINBOW（NCT02375971）的数据。

这是一项随机、开放标签、对照、多中心临床研究，在26个国家开展，共入组了225例ROP患者，旨在比较玻璃体内注射Lucentis相对于激光手术的疗效和安全性。研究中，将两种不同浓度（0.1mg和0.2mg）Lucentis与目前的标准护理方案激光手术进行了比较，在研究开始后的第24周进行疗效评价。结果显示，尽管该研究在主要终点方面略微错过了统计学上的显著性（p=0.0254，注：p=0.025具有显著性差异），但诺华表示，Lucentis（0.2mg和0.1mg）治疗组与激光手术组在治疗成功率上的差异（分别为80%、75%、66.2%）具有临床意义。