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2018年9月27日，锦州奥鸿药业有限责任公司与美国DiaMedica Therapeutics Inc.签署协议。按照协议，奥鸿药业将向DiaMedica支付至多3,250万美元的许可费及销售里程碑费用，获得DiaMedica开发的DM199制剂在中国大陆、港澳及台湾地区独家进口注册、临床开发和商业化的权利。
DiaMedica是一家在加拿大上市的北美生物制药公司，致力于开发神经和肾脏疾病的崭新疗法。DM199是该公司的核心产品，这是一种重组人组织激肽释放酶rh-KLK1。组织激肽释放酶KLK1通过激活激肽释放酶(Kallikrein)-激肽(Kinin)系统(KKS)释放激肽，产生血管扩张、抗炎症、细胞修复和减少细胞凋亡等有利于脑卒中治疗的作用，该治疗时间窗有可能达到脑卒中发生后24小时甚至以上。相比国际的同类竞争产品，DM199具有成本更低和更安全等优势，在全球均有深厚的发展潜力。
伴随中国人口老龄化的加速，脑卒中已经成为我国主要死亡原因之一，对患者、家庭、社会和医疗机构均带来较大的负担。依据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》（以下简称“《指南》”），流行病学研究表明，中国每年有150万至200万新发脑卒中的病例，截至《指南》发布时现存脑血管病患者700余万人，其中约70%为缺血性卒中患者，这意味着DM199产品将拥有非常广阔的市场前景。
作为国内领先的高科技制药企业，奥鸿药业长期深耕心脑血管疾病、中枢神经系统医药产品领域。近年来，公司提出了内生式发展、外延式扩张、整合式发展的战略目标，并先后布局抗肿瘤、抗感染、外科重症以及儿童用药的产品领域。此次合作，将进一步丰富企业在心脑血管领域的产品品种，巩固与发展脑血管和外周血管治疗剂领域的市场优势，更将成为奥鸿药业在落实企业发展战略、完善产品多元化布局道路上的又一里程碑。