执业药师考生必看，法规关于时间的考点汇总！

1.药品经营许可证有效期5年。

2.药品生产许可证有效期5年。

3.医疗机构制剂许可证有效期5年。

4.医药产品注册证有效期5年。

5.进口药品注册证有效期5年。

6.互联网药品信息服务资格有效期5年。

7.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年。

8.药品生产批准文号有效期5年。

9.中药材GAP证书有效期5年。

10.药品GMP认证证书有效期5年。

11.药品GSP认证证书有效期5年。

12.保健食品批准证书有效期5年。

13.药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

14.大专毕业满 5 年可报考执业药师。

15.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少 5 年。

16.生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存 5 年备查。

17.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。

18.药品批发企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当至少保存5年 。

19.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。

20.医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照，所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年。

21.药品生产企业对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应 。

22.储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当药品有效期期满之日起不少于 5 年。

23.医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 2 年；无有效期的，不得少于 5 年。

特殊用途化妆品批准文号每 4 年重新审查一次。

1.本科毕业满 3 年报考执业药师。

2.执业药师注册证有效期为 3 年。

3.药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。

4.医疗机构制剂批准文号有效期为 3 年。

5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 3 年。

6.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。

7.罂粟壳处方保存期限为 3 年。

8.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年 。

9.生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役。

10.负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

11.药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

12.药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

13.药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证；资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

14.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上 3 年调整一次。

15.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并 3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

16.医疗机构购进药品，购进记录必须保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年。

17.医疗机构购进药品，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

18.医疗机构购进药品时应当索取留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。

19.经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。

1.医疗用毒性药品、第二类精神药品外配处方、蛋白同化制剂处方、肽类激素处方保存 2 年。

2.疾病预防控制机构应当建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2 年备查。

3.第二类精神药品处方保存期限为2年

4.医疗机构抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为 2 年，最短不得少于 1 年。

5.《进口药材批件》多次使用批件的有效期为 2 年。

1.麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为 1 年。

3.邮寄证明一证一次有效，保存1年。

1.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中药材GAP证书》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、 《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务机构资格证书》、药品批准文号需在有效期满前6个月重新申请换发。

2.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起 6 个月内提出。

3.中药保护品种需在保护期满前 6 个月申报延长保护期。

1.执业药师注册证需在有效期满前3个月重新注册。

2.医疗机构制剂批准文号有效期需在届满前3个月提出再注册申请。

3.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满前 3 个月重新注册。

4.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为3个月。

行政复议。

1.《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《药品经营许可证》在许可事项发生变更30日前，向原审批和登记部门申请和办理变更登记。

2.进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

3.新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

1.门诊癌痛长期疼痛的缓控释制剂 15日。

1.处方一般不得超过7日用量。

2.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

4.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。

5.药品生产企业在启动药品召回后，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。

6.药品生产企业在实施召回的过程中，三级召回每7日，向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

1.对已确认发生严重不良反应的药品，国家或者省级食品药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定。

2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

3.市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。

1.行政处罚法规定当事人要求听证的应当在行政机关告知后3日内提出。

2.医疗机构应当在《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

3.特殊情况下处方需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

4.急诊处方一般不得超过3日用量。

5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

6.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

7.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回在72小时（3日）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。

8.药品生产企业在启动药品召回后，二级召回在3日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。

9.药品生产企业在实施召回的过程中，二级召回每3日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

1.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。

2.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，二级召回在48小时（2日）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。

1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量。

2.处方开具当日（1日）有效。