根据工作需要，203分公司、211分公司、原料质量部、制剂质量部面向全集团范围内招聘相关人员，具体信息如下：
招聘岗位
（一）203分公司
1、氨酪酸工段：结晶制药工6人，水解制药工3人，脱水制药工3人，浓缩制药工3人（岗位标准工资B8-4500元）
2、吡拉西坦工段：成盐制药工4人（岗位标准工资B7-4650元）
3、硫糖铝工段：磺化制药工4人（岗位标准工资B7-4650元）
4、金刚烷胺工段：溶解制药工3人，结晶制药工4人（岗位标准工资B7-4650元）
岗位职责：负责本岗位生产操作，过程控制，异常处理，填写生产记录，现场环境、生产设备清理等。
任职条件：35岁以下，大专及以上学历；身体健康，责任心强，踏实肯干，吃苦耐劳，服从调配和管理，遵章守纪。
（二）211分公司
1、铲车司机和免爆车司机（操作岗，1人）
岗位职责：负责驾驶铲车卸载进场电石，驾驶免爆车对电石进行粗破，操作破碎机对电石二次破碎；负责将破碎后的电石用皮带传送至料仓；负责电石库区和料仓室内外外环境清洁、除尘系统开停操作等。
任职条件：男性，40岁以下，高中以上学历，1年以上机动车驾驶经验；身体健康，责任心强，踏实肯干，服从管理，遵章守纪，不吸烟；经培训考试合格者方可录用，试用期1-3个月；具有铲车或叉车等工程机械车辆作业证或从业经验者优先。
2、化验工（操作岗，1人）
岗位职责：负责对丙炔醇、丁炔二醇产品中间过程控制/中间体/成品的取样，检验，填写记录；对质量问题或异常报告、分析、反馈，化验室清洁等。
任职条件：40岁以下，中专及以上学历；身体健康，工作细致认真；能适应倒班；经培训考试合格者方可录用，试用期1-3个月；具有化验工作从业经验者优先。
3、丙炔醇生产岗位制药工（操作岗，9人）
岗位职责：负责丙炔醇/丁炔二醇产品生产过程中备料，下料，调配，灌装，设备操作，生产过程控制、DCS系统控制，现场巡检，异常报告及处理，填写生产记录，现场环境清理，取样送检等。
任职条件：男性，40岁以下，高中及以上学历；身体健康，责任心强，踏实肯干，服从调配和管理，遵章守纪，不吸烟；经培训考试合格者方可录用，试用期1-3个月；具有化工、制药、压力容器等从业经验者优先。
（三）原料质量部
1、变更和风险管理（非操作岗，1人）
岗位职责：负责企业变更管理系统的建立和完善，企业变更管理文件的制定与维护，各生产单位与管理部室变更的审核，起草变更通知并组织相关人员向客户下达变更通知；负责企业风险管理系统的建立和完善，企业风险管理文件的制定、风险管理工具推广与应用，建立质量风险管理系统，制定风险评估技术的推行计划，审核关键环节风险评估报告，对关键风险评估结果的审核,并组织高致敏产品的风险评估，及无菌工艺、无菌工程系统、无菌环境管理系统的风险评估；负责企业统计工具的开发、应用与推广，负责数据统计分析管理文件的制定与维护；负责企业批号编制管理体系的建立，负责企业批号编制管理规定文件的制定、维护和实施；参与QC相关计算机化系统管理工作等。
任职条件：全日制公办二本及以上学历，药学、化学、化工等相关专业优先；熟悉中国GMP、ICH、质量/食品体系等国内外规范要求、熟练掌握办公软件，有一定的英文读写能力，了解各产品生产工艺等相关知识。能适应公司快速发展的节奏，能承受工作压力；具备较强的学习能力、良好的组织沟通协调能力、信息汇总分析能力、执行力、判断力、写作能力。
2、质量在线监察：生产在线（非操作岗，1人）
岗位职责：日常生产环节有关的质量监控活动：负责对原料生产过程工艺执行情况进行监察，重点关注关键工艺控制点、CCP点、操作的规范性和潜在质量风险，负责对生产车间厂房、设施、设备等的使用及清洁消毒情况进行监察；日常生产环节有关的质量确认活动：负责批包装指令的审核，各种印字包材领入、发放、使用、销毁全过程的监控及确认，负责产品包装中的标签、合格证、出口喷码等信息审核，负责批生产记录质量审核等工作；与生产环节有关的质量活动的参与及跟踪确认：参与所负责产品的CAPA、查询、偏差、变更、不合格品、内外审不符合等一系列的质量活动需现场跟踪等工作。
任职条件：全日制公办二本及以上学历，药学、化学、化工等相关专业；三年以上工作经验，熟悉中国GMP、ICH、质量/食品体系等国内外规范要求。能适应公司快速发展的节奏，能承受工作压力，具备良好的沟通协调能力。能力突出者，可适当放宽条件。
（四）制剂质量部
供应商管理：1人（非操作岗，岗位标准工资：A16-5600元）
岗位职责：负责完成供应商变更管理工作，负责组织实施新增供应商的相关工作；负责供应商变更备案材料的整理及上报；负责制定供应商年度审计计划并实施组织审计及跟踪审计的整改情况；负责组织物料的关键不符合项的评估工作，按要求制定供应商及时审计计划；负责相关管理文件的编制修订工作及审核；负责生产管理体系质量风险评估报告中涉及职责内文件部分的风险评估；负责产品质量年度回顾中供应商内容的分析整理；供应商档案的收集、新供应商建档，对过期供应商档案定期汇总；负责组织各相关部门进行供应商年度评审，包括对各部门评审结果进行汇总分析。
任职条件：40岁以下，全日制本科及以上学历；三年以上药品生产质量管理经验；责任心强，有较好的语言和文字表达能力，较好的沟通协调能力和组织管理能力。
报名及咨询方式
报名：相关资料下载邮箱为zp25806859@163.com(密码25806859)。竞聘者在报名截止时间前，将书面形式的《报名表》交人力资源部。应聘原料质量部和制剂质量部还需将内部招聘现场展示材料发至邮箱dyrlzyb@163.com。
面试：人力资源部根据报名条件对竞聘人员进行审核，符合条件人员进入面试。应聘者进行不超过8分钟的展示，展示结束后进行现场答辩。
具体面试时间另行通知，请保持手机畅通。
报名截止日期：2018年10月10日12:00
联系人：马金艺
联系电话：25806003
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