从药物研发机构的角度解读数据完整性

来源: 医药注册研发资讯/zhiyao2016

近 期 培 训

时间 地点 会议专题(点击链接预览全文) 10月19-21日 上海 (上海)化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践
10月25 -27日 杭州 2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班
10月19-21日
武汉 武汉)2018药企纠正与预防措施实施与改进
10月11-10月13
杭州 (杭州)“2018 cGMP文件编制规范”专题研修班
10月25-27日 南京 研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物GMP实施关键点控制
10月12-14日 上海 第二期“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施
10月26-28日 济南 【济南】第二期药企实验室(研发/QC)规范管理与ICH指南及药典最新进展”研修班
10月25-27日 杭州 2018功能食品原、配料创新与活性成分应用技术主题峰会 暨新技术、新产品、新装备展示会
10月24-26日 北京 (北京)满足欧美标准的仿制药研发体系搭建
10月26- 28日 南京 2018精馏技术应用及工程计算、设计案例 研讨会
11月2-4日 石家庄 第七期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训-上海
11月1-3日 重庆 (重庆)药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施