第八届给药系统与制剂研发亚洲峰会
举办时间：2018年10月25-26日
举办地点：中国 上海兴荣温德姆酒店
主办单位：中国药学会制药工程专业委员会
主办单位：百世传媒｜Best Media
支持单位：米内网、上海医药行业协会、财团法人生物技术开发中心
DDF2018 合作伙伴
DDF2018峰会议程
1
全体大会-全球产业发展趋势
08:20 大会主持人致开幕词
08:30 药物及给药系统创新研究进展
俞雄，主任，中国药学会制药工程专业委员会
09:15 给药技术新进展及其在新药和改良型药中的应用
胡新辉，高级总监，罗氏
10:00 茶歇与交流时间
10:30 儿童药物制剂研发的挑战与机遇
Jatin Patel, 高级CMC 总监，Constellation Pharmaceutical( 原BMS 口服制剂研发负责人)
11:15 利用先进的给药技术使产品组合价值最大化所面临的挑战和机遇
Stefan Bracht,副总裁，对外技术与创新负责人，Bayer AG
12:00 午餐交流时间
2
分论坛一 口服制剂设计与研发
论坛第一天
13:00 在探索研究阶段QbD 与 QTPP 适用性
Jatin Patel, 高级CMC 总监，Constellation Pharmaceutical( 原BMS 口服制剂研发负责人)
14:00 为延长处方时效及产品管理生命周期开发固定剂量复方制剂工艺
张世英，执行总监，和记黄埔
15:00 茶歇与交流时间
15:30 热熔挤出工艺的关键因素及其应用
陈挺，总经理，上海智同科技
16:30 小组讨论：改良型新药经验分享
邱怡虹，资深高级研究员，Abbive
朱海健，总经理，力品药业（厦门）有限公司
闻晓光，总经理，越洋医药
17:30 主持人致词
论坛第二天
08:20 主持人致开幕词
08:30 难溶解药物的输送，艾克莫司与依维莫司韵比较
郑晓鹤，药理中心主任，海正药业股份有限公司研究院新药筛选中心
09:30 口服固体制剂境外研发境内申报的机遇与挑战（20 分钟）
何小炳，总经理，北京铭研医药研究有限公司
09:50 质量控制的把关者: 颗粒的化学鉴定（30分钟）
Gary Kwanyi Ng,大客户经理，Unchained Labs
10:30 茶歇与交流时间
11:00 505b（2）产品开发-研发策略，给药技术与案例分享
李少玲，高级总监，Revolution Medicines
12:00 午餐交流时间
13:00 改良型新药（505B2) 开发策略探讨
温弘，首席科学家，丽珠医药集团
13:45 口服固体制剂工艺开发及放大
Deepak Hegde, 产品开发总监,GSK
14:30 茶歇与交流时间
15:00 创新药早期临床实验用口服制剂开发
王志宣，首席科学家，阿斯利康
15:45 小组讨论：难溶药物新剂型工业化策略
李少玲，高级总监，Revolution Medicines
王志宣，首席科学家，阿斯利康
16:30 主持人致闭幕词
3
分论坛二 注射剂设计与研发
论坛第一天
13:00 505b(2) 注射仿制药：产品选择与开发策略
Franklin Okumu,总裁,EVO Pharmaceuticals Inc.(前Reddy副总裁)
14:00 开发高壁垒注射仿制药：非生物药复杂产品
张家艾，副总裁，华海药业
15:00 茶歇与交流时间
15:30 注射用脂质纳米粒的研究进展，开发及应用
张志一，首席科学家，Cellics Therapeutics
16:30 小组讨论：注射剂开发过程中面临的挑战及关键点探讨
张家艾，副总裁，华海药业
张志一，首席科学家，Cellics Therapeutics
17:30 主持人致词
论坛第二天
08:20 主持人致开幕词
08:30 用于长效注射剂的辅料
田欣欣，副总经理，健进制药
09:30 新型制剂药代研究中生物样本分析上的一些考虑 （注射剂方向）
郭建军，总经理，湖南恒兴医药
09:50 药品冷冻干燥：原则，设备，周期设计及优化
刘恒利,注射剂研发总监,方达医药
10:30 茶歇与交流时间
11:00 脂质体注射剂的质量与控制
周建平，药剂系主任，中国药科大学
12:00 午餐交流时间
13:00 无菌注射剂的仿制药的申报及要求
王丽洁，副总裁，普林斯通
13:45 改良型注射剂研发挑战和应对
王青松，创始人，南京清普生物科技有限公司
14:30 茶歇与交流时间
15:00 注射剂一致性评价处方工艺开发
孙亚洲，首席科学家，长沙晶易医药科技有限公司
16:00 小组讨论：注射剂一致性评价
王丽洁，副总裁，普林斯通
田欣欣，副总经理，健进制药
王青松，创始人，南京清普生物科技有限公司
16:30 主持人致闭幕词
4
分论坛三 吸入制剂设计与研发
论坛第一天
13:00 吸入科技领域的进展
沈晓斌，合伙人，美国艾迪医药公司（前FDA 高级CMC 审评员）
14:00 吸入制剂开发趋势及气雾剂新技术
吴闻哲，研究员，药物制剂国家工程研究中心
15:00 茶歇与交流时间
15:30 定量吸入器的当前进展与未来趋势
侯曙光，总经理，四川普锐特
16:30 缓释微球制剂的工艺处理
闫永辉，常务副总经理，香港奥星集团
17:00 小组讨论：国内外吸入剂法规要求
侯曙光，总经理，四川普锐特
吴闻哲，研究员，药物制剂国家工程研究中心
徐坚，首席科学家，武汉启瑞
17:30 主持人致词
论坛第二天
08:20 主持人致开幕词
08:30 探索美国市场吸入产品开发的最新进展（90分钟）
朱亚萍，执行总监，Sandoz
10:00 双黄连雾化吸入的适宜性研究(30 分钟)
陈安平，总裁助理兼总经理，北京盈科瑞创新医药股份有限公司
10:30 茶歇与交流时间
11:00 FDA与EMA关于吸入制剂药学与临床研究的要求对比与思考
金方，教授，广州医科大学呼吸病国家重点实验室
12:00 午餐交流时间
13:00 吸入制剂分析方法开发及案例分享
杨永健，主任药师，上海市食品药品检验所
13:45 呼吸道给药装置的发展趋势与设计理念
张凯，董事长，欧米尼医药
14:30 茶歇与交流时间
15:00 吸入制剂be 研究
黄才古，董事长，上海谷森医药有限公司
15:45小组讨论：吸入剂研发面临的挑战及难点分析
张凯，董事长，欧米尼医药
杨永健，主任药师，上海市食品药品检验所
黄才古，董事长，上海谷森医药有限公司
16:30 主持人致闭幕词
5
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