严重违规,一药企GMP被收

来源: 医药地方台/yiyaoguanchajia

10月22日,贵州省药监局发布2018年第3号收回药品GMP证书公告,贵州恒和制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定【有下列情况之一的,由药品监督管理部门收回《药品GMP证书》:(一)企业(车间)不符合药品GMP要求的;(二)企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的;(三)其他需要收回的。】,该局依法收回其《药品GMP证书》,见下表:


据医药观察家网统计,今年以来贵州省药监局共发布三个收回GMP证书的公告,收回贵州德良方药业股份有限公司、贵州光正制药有限责任公司、贵州恒和制药有限公司3家药品生产企业的GMP证书,其中贵州德良方药业股份有限公司已于9月20日被发回证书。


而据了解,2017年,贵州省药监局共收回一家药企的GMP证书,而这家药企正是此次被收回证书的贵州恒和制药有限公司【证书编号:GZ20150058,认证范围:颗粒剂、片剂、胶囊剂(含中药提取)】。该证书在2018年1月10日被发回!



值得注意的是,该药企并非唯一一家被多次收回GMP证书的企业,还有海南省的海南寿南山参业有限公司,2017年至今,被收回3次,发回3次!


▪ 内容来源:医药观察家网整理(微信号:yyguancha)

▪ 作者:ispring

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