医药公告速读10月25日:广生堂创新药GST-HG161抗肝癌靶向药物获批临床

来源: 医药IR观察/PB_IRview
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每日公司公告

塞力斯:宿迁天沐君合投资已减持约23万股

翰宇药业:一种艾塞那肽的制备方法获欧洲发明专利

广生堂:全球创新药GST-HG161抗肝癌靶向药物获批临床

信立泰:

1.公司获得重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液获批临床

2.全资子公司诺泰国际有限公司拟2千万美元,认购瑞士M.A.MEDALLIANCESA新发行的4.48万,认购完成后,诺泰将持有目标公司16.67%股份,同时获得雷帕霉素药物洗脱球囊独家许可权


佛慈制药:控股股东甘肃佛慈医药产业发展有限公司名称变更为“甘肃佛慈医药产业发展集团有限公司”

江中药业:总经理邓跃华退休辞职

华润三九:监事冯毅辞职

神奇制药:孙公司盛世龙方制药再次获得高新技术企业证书

天坛生物:下属公司获得高新技术企业证书

联环药业:全资子公司扬州制药有限公司获得药品GMP证书

九芝堂:控股股东质押所持1.85%

益丰药房:实际控制人解质押总股本0.66%

 注:所有企业三季报业绩表现情况将会在披露完后完整呈现给大家


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每日行业新闻

基因技术初创企业Synthego1.1亿美元C轮融资:

当地时间2018年10月23日,生物科技公司Synthego宣布获得1.1亿美元C轮融资,该轮融资由Founders Fund领投,参与投资的还有现有投资者8VC和Menlo Ventures。同时,Synthego的首席执行官兼创始人Paul Dabrowski还宣布已邀请细胞治疗先驱Matthew Porteus博士加入其咨询委员会。

目前Synthego主要销售两种产品组合:一种是“CRISPRevolution”,一款用于在实验室中修改和改造细胞的CRISPR工具包;另一种是基因工程细胞。Dabrowski表示,当客户指定细胞单元格的类型和针对如何修改单元格提出他们的想法时,Synthego会对单元格进行相应编辑。


微光医疗完成1.2亿融资 聚焦心血管影像诊疗器械创新:

近日,微光医疗宣布完成逾1.2亿人民币融资,由启迪科服领投,西高投共同投资。该轮融资主要用于介入影像引导治疗新产品开发及西安丝路总部基地建设。目前公司已有多款产品进入注册申报和临床试验阶段,主推产品心血管OCT设备瞄准中国市场心脏手术精准影像缺失的现状,全力推动高端医疗影像设备国产化。


癌症免疫治疗公司Decoy Biosystems融资600万美元:

近日,通过外媒资讯获悉,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的癌症免疫治疗公司Decoy Biosystems在其种子轮中融资600万美元。本轮融资由Mountain Pacific Venture Fund领投,参投者为TY BIO Investment。

Decoy Biosystems致力于不可切除或转移性实体肿瘤和淋巴瘤患者的癌症免疫治疗,这一类患者约占所有癌症死亡人数的90%。目前,该公司开发出了一种新型的基于多toll样受体(TLR)激动剂的癌症免疫疗法。


辉瑞与贝恩资本联手创立新公司 承诺资金3.5亿美元:

近日,辉瑞与贝恩资本(Bain Capital )联合创立了一家生物医药公司Cerevel Therapeutics,专注于开发中枢神经系统(CNS)疾病的治疗药物。辉瑞将向新公司提供一系列商业化前的神经科学候选产品,包括3种临床阶段化合物和几种临床前化合物,主要适用于包括帕金森病、阿兹海默病、癫痫、精神分裂症和成瘾性疾病在内的中枢神经系统疾病。贝恩资本承诺出资3.5亿美元,并表示,如果将来有需要,还将提供额外的资金。


阿斯列康8.25亿美元收购先天免疫疗法资产:

24日,阿斯列康宣布将以1亿美元首付获得法国生物技术公司Innate Pharma SA的NKG2A抗体monalizumab,如果进入三期临床将再支付1亿,总里程金可达8.25亿美元。AZN将负责70%晚期开发,IPH负责30%。除此之外,AZN将以5000万首付、8.35亿里程金买下CD39抗体IPH5201,2000万首付、3.55亿里程金收购另外4个临床前资产,和7200万收购9.8%的IPH股份。IPH则以5000万美元获得AZN刚刚上市的罕见血液肿瘤药物Lumoxiti。


史上最强「乙肝神药」首仿申报上市:

10月22日,CDE受理了正大天晴「磷丙替诺福韦片」仿制药上市申请,这是「首仿之王」正大天晴的又一次突破。磷丙替诺福韦片,又称富马酸替诺福韦艾拉酚胺片,英文名为Tenofovir alafenemide fumarate,以下简称TAF。

TAF是由Gilead研发的用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染患者的药物。该药于2016年11月10日在美国获批上市,随后于2016年12月19日在日本上市,并于2017年1月9日获得欧洲EMA批准,目前原研未在中国上市。

TAF是替诺福韦(TDF)的前体修饰药,效果和替诺福韦相当,副作用更小。TAF在保持较高病毒抑制率的情况下,没有发现耐药,具有耐药性低、几乎无肾毒性、更好的骨骼安全性、十分之一剂量即可达到TDF同等药效优势。


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