时间：11月2日 周五 09:00-18:00（8:00-9:00 注册）
地点：上海虹口三至喜来登酒店（上海虹口四平路59号）
为了推动生物制药技术领域的创新发展，有效推进生物制药产学研的快速融合，由摩贝MOLBASE发起主办，美中医药开发协会SAPA协办的“聚焦新药研发，洞见产业未来——暨首届创新药物研发与产业化高峰论坛“将于2018年11月2日在上海举行。
本次会议将汇聚药物研发领域的顶级专家学者、企业高层、行业投资人等，围绕当前行业热点、前言技术以及大家共同关注的问题进行深入交流和探讨，旨在为药物研发领域的业界精英搭建一个技术交流、资源整合、资本对接的医药产业服务平台，助力药物研发新发展。上海美迪西生物医药股份有限公司副总裁顾兴初博士作为嘉宾也前往现场与大家一起探讨主题为免疫肿瘤药物的动物模型及安全性评价关注点的报告。
顾性初 博士
上海美迪西生物医药股份有限公司 副总裁
临床前研究部
11月2日 14:40-15:05
曾任上海医药工业研究院毒理研究室主任和国家上海新药安全评价研究中心常务副主任。专业领域为药物安全评价研究及GLP管理。曾作为访问学者在德国赫斯特药业公司研修药物临床前研究两年，并访问考察过美国、加拿大和澳大利亚GLP实验室。曾负责并完成国家科技部973子课题一项、国家青年新药基金项目二项和上海市科学基金项目十项。作为主要研究人员，参加三项国家攻关项目。获2001年上海科学技术进步二等奖。为中国毒理学会等多个专业学会委员或会员。
演讲题目：免疫肿瘤药物的动物模型及安全性评价关注点
论坛背景
随着健康中国战略推动，医药产业迎来快速发展机遇，生物医药行业也正经历深刻变革，以靶向药物、免疫疗法、干细胞疗法、基因治疗等个性化治疗方式正成为生物创新药物的主要方向。未来5年我国“重大新药创制”专项将获得国家上百亿资金支持，预示中国生物医药进入政策优惠期，Frost&Sullivan预测表示中国2021年生物药市场将达3269亿元规模，中国进入创新药大时代！
民族医药工业的自主创新能力不断增强，跨国药企在华的创新药物研发生产跨境合作日益紧密。跨境技术共享、资源整合与商务合作模式创新成为大势所趋，全球创新药产业格局悄然变革。但在国际医药变革的浪潮下，我国创新药物研发仍以“仿”、“跟”为主，国内新药源头自主创新能力仍有待提升，上市创新药中首创新药仍有缺席，一些重大、多发性疾病药物仍依赖进口。
关于美迪西
美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月， 专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
创新平台
蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台
抗体药物一站式研发外包产业化平台
平行合成技术和新药筛选技术平台
基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台
同位素药物代谢研究专业技术平台
基于动物疾病模型的药效学研究平台
符合国际标准的新药安全评价平台
新型药物制剂及质量一致性评价平台