医药公告速读11月20:安图生物拟发债募资6.8亿;低价药葡萄糖酸钙注射液涨价10倍

来源: 医药IR观察/PB_IRview
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每日公司公告

一心堂:董秘拟减持总股本0.086%

济川药业:恒川投资减持约735万股

透景生命:启明维创拟6个月内减持总股本2.5%

以岭药业:拟0.5-1亿回购

柳药股份:拟0.2-2亿回购

塞力斯:拟3-8千万回购

广济药业:董事长提议2-3千万回购公司股份

东阿阿胶:控股股东增持总股本达1%

普洛药业:控股股东拟增持不低于总股本的0.344%

华海药业:控股股东增持总股本0.11%

溢多利:股东永新态生源减持计划期满未减持

美年健康:总股本1.11%解禁2018/11/23上市流通


香雪制药:1.3亿增资宁夏隆德(控股99.29%);子公司宁夏隆德2.5亿投资建设宁夏六盘山绿色中药产业园(二期)

安图生物:拟公开发行可转债募集资金6.83亿元,将用于做大做强公司现有主业

九州通:完成超短期债5亿募资

莱茵生物:配股获证监会通过

凯莱英:公司及子公司开展外汇衍生品投资业务


安科生物:全资子公司安科余良卿药业通过高新技术企业认定

易明医药:购买北京两处房产办公

恒康医疗:张玉富拟以偿债获股方式获公司29.95%股份将成公司实控人

贝达药业:公司涉诉案件原告GUOJIANXIE(谢国建)撤诉

恩华药业:

1.放弃对参股公司江苏好欣晴移动医疗增资扩股的优先认缴出资权

2.200万投设全资子公司

新华制药:2018年A股股票期权激励计划获得华鲁控股集团有限公司批复

浙江震元:3处房产建筑物被列入征收范围

沃森生物:副总裁周新华辞职

健康元:富马酸福莫特罗吸入溶液获批临床(主要用于伴有支气管收缩的慢性阻塞性肺疾病(COPD)长期维持治疗)

新天药业:全资子公司新望医药取得“媛巢”商标注册证书


贵州百灵:控股股东1.35%延期回购

金城医药:实际控制人解质押所持53.42%

卫信康:控股股东质押539万股

润达医疗:控股股东质押450万股

广誉远:控股股东质押470万股延期回购


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每日行业新闻

吉利德韦立得获药监局批准用于治疗慢乙肝:

19日,吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得,TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)

“随着韦立得的获批,医生将可以为乙肝患者提供新的疗法。韦立得不仅能够保持与TDF相当的抗病毒疗效,临床试验显示,患者的肾脏和骨骼安全参数也得到改善”,南方医科大学南方医院侯金林教授表示。


非小细胞肺癌再失利!阿斯利康PD-L1单抗总生存期未达标:

英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC(NCT02453282)的最终总生存期(OS)结果,数据显示并未达到主要临床终点。

MYSTIC是一项事件推动(event-driven)、随机、开放标签、多中心、全球性III期研究,在既往未接受治疗的(初治)表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)野生型局部晚期或转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了Imfinzi单药疗法以及Imfinzi与CTLA-4免疫疗法tremelimumab组合疗法用于一线治疗时相对于标准护理(SoC)铂类化疗的疗效和安全性。


艾滋病新药!葛兰素史克一线2药方案将2019年上市:

ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Tivicay(dolutegravir,DTG)+拉米夫定(lamivudine,3TC)2药方案(2DR)的II类变更申请,更新Tivicay的欧盟标签,纳入GEMINI项目的48周数据。现在,CHMP的意见将被提交至欧盟委员会(EC),后者将参考CHMP的意见并预计在未来2-3个月做出最终审查决定。


诺华Promacta获FDA批准 成重度再生障碍性贫血首个一线药物:

瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大免疫药物Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)的适应症标签,联合标准免疫抑制疗法(IST)用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗治疗。此次批准,使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的首个新药。之前,FDA已授予Promacta一线治疗SAA的突破性药物资格。目前,该药一线治疗SAA适应症也正在接受欧洲药品管理局(EMA)的审查,预计将在2019年做出最终审查决定。


低价药葡萄糖酸钙注射液涨价10倍,多省断货:

据有关媒体报道,常用药葡萄糖酸钙注射液价格从9.9元上涨到99元,暴涨10倍,且多地出现短缺。

继今年6月的一波涨价后,常用低价药葡萄糖酸钙注射液(10m:1g)价格上涨10倍,据不完全统计,目前葡萄糖酸钙注射液已先后被广西、云南等6省纳入短缺药品清单!主要受原材料价格上涨、人工成本增加、市场销量远低于预测因等因素。


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