来源：国家药品监督管理总局 整理：飞易达
11月19日至23日，由国家药品监督管理局政策法规司主办、高研院承办的药品医疗器械法规培训班在京举办。来自各省(区、市)药品监管部门政策法规业务领域、有关司局和直属单位的50多名学员参加了培训。
本次培训班邀请政策法规司、药品注册司、器械注册司、人事司等有关负责同志授课，重点介绍《药品管理法》修订和《疫苗管理法》立法情况、我国药品医疗器械审评审批制度改革进展、“放管服”改革任务以及国家药监局机构改革情况等内容;邀请公安部相关司局的领导介绍打击药品安全犯罪的工作情况，请中国政法大学、沈阳药科大学的专家分别详细解读《电子商务法》、介绍和分析美国欧盟药品法律法规进展。此外，还安排了江苏省局和泰州市局介绍了推进行刑衔接工作的经验。
学员们普遍反映，此次培训紧扣形势、内容丰富、贴近实践、针对性强，突出了当前药品监管工作的重点，对于地方加强药品监管法治建设、强化药品安全监管执法具有很强的指导和推动作用。
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