今天是2018台州国际生物医药发展论坛举行的第二天。为进一步提高洽谈合作的精准性和有效性，论坛在公司举行分会场活动。
上午9时许，分会场专题培训在公司学术报告厅举行。围绕着“杂质评估及限度标准的制定依据”这一主题，公司副总裁李敏和三位来自SAPA的医药行业专家分别作“基因毒杂质的挑战与控制策略”“美国药典各论更新和杂质参考标准开发”“萃取物和浸出物的评估和控制”“基因毒杂质分析案例分享”培训。来自台州医药行业的170余名人员参加培训。
培训现场，各位专家面对面传授经验，分享前言信息，内容丰富充实、干货满满。大家认真聆听，积极参与，在互动环节，不少与会人员争相向专家们提问，就专业方面进行了交流和探讨，每个人都受益匪浅。
除培训外，上午，分会场学术交流会在3号会议室同步举行。来自企业的代表与来自美中药协的专家们就新药及生物药研发、制剂技术、人才建设等方面的工作进行了深入交流。公司领导李敏、张家艾、郭晓迪、朱向阳、葛建、姜霞出席。
活动结束后，SAPA专家一行先后参观了浙江华海技术学校和公司年产100亿片制剂车间，详细了解了公司人才培养、产品生产销售等情况。公司现代化的管理模式和一流的制剂生产车间给他们留下了深刻印象。
论坛分会场活动为台州医药企业与海外高层次人才搭建了强有力的沟通平台，促进双方在生物医药领域技术提升、结构优化等方面的交流合作， 为企业未来发展提供有力的人才和技术保障。公司将以此次论坛活动为契机，不断加快战略转型升级步伐，助力台州生物医药产业登上新高度。
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