6日，4+7带量采购预中选结果出炉。从中标结果来看，大致符合此前的猜测，外企仅两家中标。其中，吉非替尼口服由阿斯利康中标，福辛普利口服由中美上海施贵宝中标。此外，华海药业中标品种最多，有6个药品中标。但本次集采量占试点城市用药需求总量的30%~50%，并非网传的60%~70%。

12月1日起，公司帐户与个人银行账户超过20万元人民币的资金交易将被重点稽查，有疑问的交易甚至要求银行拒绝办理。为了应付两票制，大量冠以“咨询管理服务”、“医药科技咨询”等头衔的第三方服务公司出现。审计署对此类企业开票行为定性为“过票洗钱”！业界称为CSO，实际上是伪CSO，将被重点打击。

国家卫健委、中央政法委、中宣部等十部委联合下发了《关于印发全国社会心理服务体系建设试点工作方案的通知》，文件要求试点地区建设社会心理服务模式和工作机制，这也预示着我国正式开始了社会心理服务体系的搭建，与此同时心理咨询师和精神科医师也迎来了新机遇。

最新召开的国务院常务会议上，总理发话了，要求进一步放宽医养结合机构准入门槛，将符合条件的都纳入医保定点，同时将建立村医参与健康养老服务的激励机制！同时，将符合条件的养老机构内设医疗机构纳入医保定点范围。

近日，国家市场监督管理总局公开了修改《和的决定（征求意见稿）》。而这次广告审查办法的修改，将更进一步的完善当前广告宣传的审查流程和对广告的限制。

近日，国家医保局印发《关于当前加强医保协议管理确保基金安全有关工作的通知》，要求各地医保经办机构加强对定点医药机构的协议管理，确保医保基金安全。

3日，国家卫生健康委员会药物政策与基本药物制度司的相关领导在某会议上明确提出：未来三五年的时间，会真正的把具有特点的临床评价工作和体系建立起来。

截至目前，通过或视同通过一致性评价的产品共有120个。其中，属于“289目录”的只有41个产品，涉及19个品种。“289目录”品种一致性评价目前的进度，只有19个有企业通过一致性评价了，这与政策要求的在2018年底前完成的目标，还有很大一段距离。

近日，根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》和《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2018年下半年重点工作任务的通知》要求，商务部起草了《全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）》，在征求意见稿中，明确了二类三类零售药店，如果经营范围里包括“中药饮片”，则应配至少一名执业中药师。

国外生物制药网站BioPharma Dive近日推出年度最佳系列，其中默沙东被评为2018年度最佳制药公司。近年以来，在免疫肿瘤学领域，Keytruda临床研究捷报频传，成为肿瘤免疫疗法类别中最畅销的药物，2022年全球销售额将超过130亿美元。

日内瓦时间12月3日，世界卫生组织（WHO）总干事Tedros Adhanom接受媒体采访时表示，基因编辑不能在没有清晰的指南条件下实施，世卫组织正在组织专家研究基因编辑的健康影响，对此需要“非常、非常小心”。当下，全球对基因编辑用于人体试验，普遍缺乏强有力约束。特别是在中国，目前对高新生物技术临床应用，最高级别的规范性文件，仅为一部行政法规，法制约束力有待提升。

全球大量药企已经开始探索人工智能与新药研发相结合，通过智能技术加速新药研发进程，提升研发效率。目前主要智能化应用包括开展新药设计、理化性质预测、药剂分析、疾病诊断靶标、药物组合使用等研究，并且在药品研发过程中数据已经无处不在。随着生物医药产业技术不断突破、政策不断出台，中国生物医药产业发展呈现出集中化、数字化发展趋势，并且医生在产业创新方面的重要性越来越大。

L.E.K.调研结果显示，国际生物医药企业独家授权给中国药企的产品数量在过去五年中翻了三倍。虽然从整体上来看，中国市场正受到日益广泛的关注，但相对于美国、欧盟和日本这些历来就具有较高价值的市场来说，中国优先权相对靠后。

资料来源 | 新浪医药、医药速读社

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