市场监管总局办公厅关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知
市监广〔2018〕87号
各省、自治区、直辖市市场监督管理部门：
根据《国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定》，市场监管总局承担组织指导药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品 ( 以下简称“三品一械” ) 广告审查工作职责。为进一步做好“三品一械”广告审查工作，现将有关要求通知如下：
一、高度重视“三品一械”广告审查工作
严格开展“三品一械”广告审查工作，既是落实党中央、国务院工作部署的重要体现，也是落实市场监管总局深化商事制度改革要求，强化广告事中事后监管工作的重要基础。各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构改革期间，要进一步加强对此项工作的组织领导，结合当前广告监管工作的新形势、新特点，认真做好本地区“三品一械”广告审查工作，切实将各项工作要求落实到位。
二、依法开展“三品一械”广告审查工作
市场监管总局正在抓紧制定“三品一械”广告审查有关部门规章，在新规章发布前，各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要继续按照《中华人民共和国广告法》等法律法规和现行相关部门规章、规范性文件要求，开展“三品一械”广告审查工作。要尽快明确“三品一械”广告审查职责部门，及时开展“三品一械”广告审查人员培训，依法履职尽责，确保机构改革期间审查工作不间断、标准不放松、水平不降低。
三、从严审查“三品一械”广告
“三品一械”广告必须真实、科学、准确地向公众介绍产品信息，其表现形式和宣传效果不得对公众造成误导。“三品一械”广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证等内容，不得使用广告代言人做推荐、证明，不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布“三品一械”广告。各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要依法依规严格审查“三品一械”广告内容，严把广告准入关，审查批准的广告要及时向社会公示，方便公众查询，接受社会监督。市场监管总局将组织对审查批准的“三品一械”广告进行抽查，对发现的问题及时通知相关地区进行处置，存在争议的，将按程序组织复审。
四、规范“三品一械”广告审查工作
各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要继续通过药品/医疗器械/保健食品广告审查监督系统 ( 广告审查监督系统 ) 开展“三品一械”广告审查，自建审查系统的，要及时将审查数据上传至广告审查监督系统。
自2019年1月1日起，启用新版“三品一械”广告审查文书、广告批准文号编号规则和审查专用章。各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要参照《广告审查表》《广告复审通知书》等文书样本 ( 见附件1、2 ) ，制定本地区相关审查文书。同时，根据“三品一械”广告审查职责调整情况，刻制新的广告审查专用章，在原有印章样式的基础上，调整审查部门名称。“三品一械”广告批准文号编号规则调整为：“X药/械/健/特食广审 ( 视/声/文 ) 第0000000000号”，各部分含义与原广告批准文号含义一致。
五、优化“三品一械”广告审查服务
各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要在当地政府的统一领导下，积极贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》 ( 国发〔2018〕27号 ) 《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》 ( 国发〔2018〕35号 ) 等有关工作要求，落实异地发布药品广告备案方式调整、压缩医疗器械广告审查时间、推广网上办理、简化证明材料等具体改革措施。要进一步全面优化“三品一械”广告审查服务，精简证明材料，缩短办理时限，逐步实现申请、受理、审查、决定、公开、咨询等环节全流程在线办理，为广告申请人提供更加方便、快捷的服务。
六、加大“三品一械”广告监管执法力度
各省 ( 区、市 ) 市场监管部门要进一步加大“三品一械”广告监管执法力度，对日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等途径发现的未经审查发布、不按审查内容发布或发布虚假违法“三品一械”广告等行为，要依法从严查处。对已经审查批准的广告内容发现存在问题的，要及时处置迅速纠正；对争议较大的广告，提请市场监管总局组织复审。
各省 ( 区、市 ) 市场监管部门开展“三品一械”广告审查工作情况及意见建议，请及时向市场监管总局广告监管司报告。
联系人：邓喜先
联系电话：010-88650702
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