4+7价格全国联动 罗沙司他在中国获批
万东医疗董事长遭处罚 领星生物再获融资
诺和诺德达成新合作 礼来Taltz疗效显著
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12月18日，庆祝改革开放40周年大会在人民大会堂举行。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平出席大会并发表重要讲话：我国建成了包括养老、医疗、低保、住房在内的世界最大的社会保障体系，基本养老保险覆盖超过9亿人，医疗保险覆盖超过13亿人。（新华网）
近日，有业内人透露安徽要开始对“4＋7”中标品种议价了。模式和“4＋7”类似，给出80%采购量，要求医院必须确保带量采购产品的80%采购量，如果医院执行过程中有问题，药企可以直接向有关方面投诉。另据公开报道，在“4＋7”集中采购开始前，已有山东、四川等省份明确表示将进行省市联动、价格跟标。（医保局）
17日，上海证券交易所发布纪律处罚决定书，万东医疗实际控制人、时任董事长吴光明在股份买卖方面存在违规事项，遭上交所公开谴责。上交所对其予以纪律处分，公开认定其三年内不适合担任上市公司董事、监事和高级管理人员。（赛柏蓝器械）
近日，领星生物科技宣布完成由挚信资本领投，General Oriental和金浦健康基金跟投的3000万美金A+轮融资。（创鉴汇）
Magnetic Insight于近日完成A轮融资，金额为1800万美元。据悉，本轮资金将用于扩大Magnetic Insight商业和运营团队，以及为其MPI技术平台开发新的应用程序。（动脉网）
18日，阿斯利康中国宣布，由阿斯利康和珐博进合作开发的国家1类创新药、全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂——罗沙司他已获得国家药品监督管理局的上市批准。罗沙司他被批准用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗，包括血液透析和腹膜透析患者。（新浪医药新闻）
海辰药业18日公告称，近日获得注射用艾司奥美拉唑钠药品注册批件。注射用艾司奥美拉唑钠为新一代的质子泵抑制剂，用于作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法；用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者。（证券时报）
梯瓦制药17日公布了IIIb期临床研究FOCUS的积极结果，该研究评估了fremanezumab在成人患者中预防性治疗偏头痛的有效性和安全性。与安慰剂相比，接受fremanezumab治疗的患者表现出显著改善。（新浪医药新闻）
17日，Evofem Biosciences公司宣布，旗下候选产品Amphora用于女性避孕研究的临床试验成功地达到了主要终点。（新浪医药新闻）
礼来近日公布了新型抗炎药Taltz治疗银屑病关节炎（PsA）的IIIb/IV期临床研究SPIRIT-H2H的积极顶线数据。结果显示，在治疗第24周，与修美乐组相比，Taltz治疗组在同时达到改善活动性PsA症状和体征方面和皮肤完全清晰方面的患者比例表现出优越性，达到了研究的主要终点。（新浪医药新闻）
日前，诺和诺德宣布与Staten Biotechnology达成合作协议，两家公司将联合开发ApoC3抗体治疗产品STT-5058。通过此次合作，诺和将有机会增强旗下心血管疾病的产品线。（新浪医药新闻）
据中国新药研发监测数据库显示，再鼎医药的卵巢癌新药「尼拉帕利」上市申请获CDE受理。尼拉帕利一种每日一次的口服PARP抑制剂，商品名为则乐，由Tesaro开发用于卵巢癌和乳腺癌的治疗。（医药地理）
12月17日，“4+7”带量采购最终结果在上海阳光医药采购网公布：25个品种中标，6个品种流标，总体采购额约18.95亿元，身陷“毒素门”的华海药业以6个品种中选引发热议。（米内网）
近日，墨尔本默多克儿童研究所的科学家们找到了决定人类是男是女的“关键开关”。当这一开关正常工作时，拥有XY染色体的人就能发育出睾丸；如果开关失灵，即便一个人拥有XY染色体，他也无法发育出这一男性特征器官。（生物探索）
近期，一项新研究结果显示，证实儿童霍奇金淋巴瘤幸存者多年后面临发展各种类型实体瘤的风险增加，而其中一些患者的风险特别高。（生物探索）
编辑：Acroypc
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