2018年11月23日至26日“第二届‘一带一路’全球健康国际研讨会暨丝绸之路大学联盟2018全球健康论坛”在中国西安古都文化大酒店隆重召开。本届会议以 “中国贡献•‘一带一路’•全球健康”为主旨,众多海内外知名专家、学者和企业领导应邀参加。会议期间,记者专访了方恩医药发展有限公司执行董事长张丹博士。
记者:张董事长您好!您投入医药产业发展研究,并致力于做出与时俱进的改变,您能否谈一谈自己从事这一领域的初衷和感悟?
张丹董事长:方恩医药发展有限公司是在国家一系列鼓励创新的政策环境下建立的,当时我国开始从制造大国向创新大国转变,实施新的鼓励性政策,在政府相关政策的感召下,我们组建了一支国际团队,希望能够通过努力,在我国成立一个新型的医药研发服务企业,助力我国生物医药走向世界,促进国际客户对我国临床数据的认可。所以我们的创业团队是在国家的政策扶持和市场需求下,成立了方恩医药发展有限公司。
从我个人来讲,我之前担任过世界上最大的医药服务企业“昆泰医药”大中华区的第一任董事长,所以能结合我之前的一些工作经验,为我国医药企业的发展做出力所能及的贡献,这让我倍感荣幸。
从我们公司发展的历程来看,如果要把企业做大做强,一定要满足市场需求和国家发展的需要,才能取得更大的发展和成功,才能为国家的发展做出与时俱进的贡献。
记者:您响应国家与时代的号召,创建了方恩医药,并促进中国在临床研究上与国际接轨,经过了这十多年的发展,已经取得了哪些成就?未来将主要发展哪些方面?
张丹董事长:去年我国加入了ICH(国际人用医疗技术评审协调委员会),这相当于生物医药加入WTO。这意味着我们国家在药物研发、生产、动物实验的技术标准和产品上市的审评标准方面开始全面与国际接轨。
方恩公司之前响应国家发展的需要,在公司发展战略上做了前期探索工作。但是从去年开始我国加入ICH,我国医药企业大幅前进,所以从这个角度来看,我觉得方恩公司将来的发展一定是和ICH的技术指南逐步落实密切相关的。
这里我要额外提到的一点就是相关专业人员培训的问题,因为技术指南已经提出来了,关键是实施。相比国际医疗产业的发展,我国才刚刚起步,人才储备不够,所以方恩公司从员工培训体制以及人员雇佣体制上也会做出相应的改变。雇佣精通这方面技术的国际人才到中国来,并与高校合作,联合培养高端人才,这些都是我暂时能想到的一些发展方向。
记者:中国现在需要创新,无论是对于个人、企业、社会和国家,创新都是社会发展源源不断的动力,您认为如何才能更好地做到创新?
张丹董事长:根据国际运行准则,我国要成为创新大国,我认为有几个必要条件。
第一,人才要足够雄厚。这点国家已经迈出了前进的步伐,比如高层次人才的全球招聘、中科院计划、教育部计划等,为我国的发展储备了大量高端人才,颇有成效。
第二,我国的教育体制要进一步的深化和改革,要与创新发展的需要匹配,培养创新型人才,需要有鼓励学生创新的体制和教育环境。
第三,是金融体系支持。生物医药投资期比较长,要有能够长期支持医药创新和发展的金融体系。
第四,就是国家的税收政策、人才储留政策以及国际合作相关的政策能进一步与国际接轨,为我国创新型企业的蓬勃发展提供有利的条件和环境。
总的来讲,我提到的这几点国家都已经有相关的政策在落实,就比如我国建立自贸区,就是一个很好的开端,有些政策可以在自贸区先行先试,再推广。当然,这需要时间来显示这些政策带来的改变和巨大效益。
记者:对于目前或即将从事生物医学研究的年轻人,您有什么忠告或者建议?
张丹董事长:我觉得年轻人要做生物医药研究可以从以下几点考虑。
第一,选择自己的优势和兴趣方向。生物医药是一个综合的产业,不仅可以做新药研发相关的实验室研究、动物研究和临床研究。又可以搞生产,做全球报批,药物安全性评价,甚至是产品上市后的市场销售以及药物经济学等。面对这么多的职业选择,应本着自己的优势和兴趣来做抉择。
第二,做好打持久战的准备。就药物研发来说,是一个历时很长的过程,而且还很复杂,没有足够的工作经验,还真不容易理解。就像临床医生一样,有了一定的工作经验,才能较好的开展工作。所以刚进入这个领域的年轻人,要有足够的耐性,耐住性子,逐渐提升自己。
第三,还要学会利用工具。如AI、大数据等这些蓬勃发展的产业都需要了解;语言也是很好的工具,如果能多学会一种语言,那在今后的工作中你的机遇也会随之增多。
最后,年轻人在提升自身能力的同时也要把眼光放的长远些,与国家发展需要相联系,与国际接轨,定位自己的职业方向。
记者:您期待与西安交通大学在哪些方面的合作,以助力中国健康事业的发展?
张丹董事长:我今天刚刚接受了西安交通大学全球健康研究院荣誉教授的聘书,聘期三年,这就为我们与西安交通大学的合作奠定了平台。接下来我也会利用这个机会,在人才培养、项目合作以及毕业生的职业指导等方面开展相关合作。
张丹 博士
方恩医药发展公司执行董事长
中国医药创新促进会药物研发专业委员会首任主任委员及新药服务专业委员会副主任委员,
曾任美中生物医药科技协会(CBA)会长,美中药物专业协会(SAPA)执行董事,百华协会(Bayhelix)董事,
曾在意大利Sigma-Tau 公司全面负责其北美市场的临床开发及药物安全性评价,任美国昆泰集团公司(Quintiles Transnational Corp.)第一任大中国区董事长,
现任国家“十三五”重大新药创制计划责任专家,并参与国家食品药品监督管理总局药审中心的技术指南制订,新药临床评审及药审人员培训工作,
目前担任国际ICH E19 IFPMA专家委员会组长, CFDA ICH工作组专家。