今天，在国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）上市新闻发布会上，礼来制药携手信达生物制药共同宣布中国创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）正式登陆国内市场。
由双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（信迪利单抗注射液）于2018年12月27日获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
新药创制专项技术总师桑国卫、新药专项实施办公室主任杨青、中国工程院院士孙燕、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖、中国临床肿瘤学会副理事长梁军、礼来中国高级副总裁王轶喆、信达生物制药董事长俞德超、信达生物制药首席商务官刘敏等领导和肿瘤专家出席了本次大会，通过分享以信达生物为代表的中国生物药企的创新成果，探讨了当前国产生物创新药物的发展机遇与挑战。
桑国卫院士肯定了达伯舒®（信迪利单抗注射液）在推动我国自主创新的抗癌药进入国际主流市场的进程中的重大意义，他表示：“创新药达伯舒®（信迪利单抗注射液）的成功上市，为践行其研发出老百姓用得起的高质量生物药的理想和目标攻坚克难。下一步，希望信达生物继续深耕医药创新，再接再厉、再上层楼，期望以达伯舒®（信迪利单抗注射液）为代表的中国创新生物药在新药专项的支持下，更加自信地参与国际竞争。”
杨青主任在会上分享了国家“重大新药创制”科技重大专项实施的重要成果，并对具有国际品质的中国创新PD-1抑制剂表示肯定。他指出：“国家‘重大新药创制’科技重大专项实施十周年以来，我国生物医药产业研发创新能力与产业发展持续增强，取得了阶段性成效。作为科技重大专项的标志性成果之一，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的上市实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破，有力地加速了我国医药研发由仿制向创制、医药产业由大国向强国的转变进程。”
中国肿瘤治疗领域的泰斗孙燕院士在会上表达了对于中国自主研发的免疫治疗药物惠及更多普通患者的期望，他表示：“达伯舒®是第一个获批的与国际制药巨头-礼来制药合作的中国PD-1抑制剂，研发与生产质量都达到国际标准,也是第一个登上国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊封面的中国创新PD-1抑制剂，获得了国际学术界的专业认可，标志着我国抗肿瘤药物已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。”
达伯舒®（信迪利单抗注射液）注册临床试验的主要研究者（PI）、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授在会上分享了该临床试验数据。该临床试验受到了国际学术界的高度关注和认可，相关结果还登上了国际权威医学期刊《柳叶刀·血液学》，这对中国创新生物药而言意义非凡。
礼来制药中国高级副总裁，跨生化及抗肿瘤产品事业部负责人王轶喆博士表示：“中国作为全球第二大医药市场，拥有前瞻的宏观健康政策和优秀的医学精英，是推动新药研发的沃土。达伯舒®（信迪利单抗注射液）是礼来加强本土创新合作的卓越成果。未来，礼来将继续秉持‘自主研发和外部合作’相结合的外向型研发战略，加强与优秀本土医药公司的合作，催化创新，最终为中国患者带来更多的健康成果。”
作为基于国际合作的中国原研生物药的典范，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的诞生折射出了中国生物制药创新的新思路，是 “健康中国2030”的一个生动的样本。对此，信达生物制药董事长俞德超博士表示：“‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’始终是信达生物的使命，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的诞生彰显了信达在大分子领域开发出国际品质创新药物的能力，我们将与国际战略合作伙伴一道，全面保障达伯舒®（信迪利单抗注射液）的国际水准，并加速推进其进入国际市场，让中国的创新药惠及更多的患者，为中国生物药长远发展贡献自己的力量。”
中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖教授也对信达生物的药物创新能力表示了充分肯定，“党的十九大明确指出，我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段，而生物医药产业是中国经济转型的关键。在国家各类医药新政的支持下，以信达生物为代表的民族医药企业加快了自主研发的步伐，有力地提高了本土创新生物药与进口药物的竞争态势。”
目前，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的其他20多项临床试验也正在迅速推进中，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、二线肺鳞癌、EGFR TKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。