2018年12月27日，信达生物和礼来制药联手开发的PD-1抑制剂--信迪利单抗注射液（达伯舒®）获得国家药品监督管理局的上市批准。针对的适应症是，至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
信迪利单抗注射液（达伯舒®）是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，通过结合T细胞包面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。信达生物在2018年中国临床肿瘤学年会上公布的临床试验结果，对于复发和难治性经典型霍奇金淋巴瘤，信迪利单抗注射液（达伯舒®）的客观有效率高达80.4%，完全有效率为33.7%，疾病控制率97.9%。
厂家推出“舒享新生”3+2会员优惠项目，优惠项目推出后，极大地减轻了患者的经济负担，这也与信达生物的理想和目标是“始于信，达于行”，开发出让老百姓用得起的的生物药。
信迪利单抗注射液（达伯舒®）到达北京德信行医保全新大药房安定门店，工作人员开始验收、入库、上架
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物流中心派专车将药品送至安定门店
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门店人员开始验收、入库发货
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药品上架销售
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首单销售成功
适应症：至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
规格： 10ml:100mg*瓶/盒。
用法用量：200mg，每3周一次。
零售价：7838元
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(本文供稿：医保全新大药房 文静)
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