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CDE发布注射剂一致性评价技术要求征求意见稿第21、22批参比制剂目录公布-注射剂一致性评价即将到来。
一致性评价背景?
从企业的发展看仿制药的立项策略?
从中美批准数量看立项的评价标准?
从主要省份2018年批准数量看差距?
一致性评价背景下的注射剂立项优势?
一致性评价背景下的立项思考与总结?
请听自广州冠悦生物科技有限公司总经理覃宇东的分享《一致性评价背景下的立项思考》。欢迎报名参加2019年8月16日在广州举行的《药品上市许可持有人(MAH)催生产业新格局高峰论坛暨医药产业投资交易峰会》。
丨演讲者介绍
覃宇东,广州冠悦生物科技有限公司总经理,2003年毕业于沈阳药科大学药剂学专业,硕士研究生学历。曾担任广州朗圣药业有限公司、广东永正药业有限公司、广州仁恒医药科技股份有限公司等企业研发负责人,具有超过16年药品研发、产品立项、研发管理、研发团队和实验室建设及管理经验。
* 会议主题:MAH创新合规高峰论坛暨中国大健康投资
交易峰会
* 指导单位:CIO合规保证组织
* 主办单位:广东省医药合规促进会
* 承办单位:广东药企多医药科技股份有限公司
* 时 间:2019年8月16日08:30-17:40
* 地 点:广州嘉逸皇冠酒店
* 大会规模:300+
* 参会对象:围绕药品、医疗器械、化妆品,
创新研发、委托生产、 委托检测、
委托销售、原辅包供需、
第三方合规服务、金融投资、保险、
知识产权、法律服务等,供需各方;
知名专家教授、研究学者、监管专家
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附:药品上市许可持有人(MAH)催生产业新格局高峰论坛暨医药产业投资交易峰会大会议程(拟)
丨延伸阅读
新格局/新商机/新举措:
药品上市许可持有人(MAH)下,供需各方对接服务平台
药品上市许可持有人(简称MAH,下同)下,催生产业新格局,围绕创新研发、委托生产、委托检测、委托销售、原辅包供需、第三方合规服务、金融投资、保险、知识产权、法律服务等,都需要有一个效率很高的对接服务平台,来提高产业资源优质配置的效率,促进产业快速发展!
经过半年时间的筹备,第一届“药企多交易会”拟于2019年8月16日(周五)开幕,这个交易会的宗旨就是搭建一个围绕MAH各供需方对接服务的平台,提高产业资源配置和利用的效率,促进产业快速发展。交易会计划每年举办一届,会议期间,将同时举办MAH的高峰论坛,研究产业政策、预测产业新格局新方向、展示产业创新技术。
CIO合规保证组织期待经过三年左右的努力,把这个平台建设成广东省内产业创新对接的重要渠道;经过五年左右的努力,把这个平台打造成国内具有重要影响力的MAH供需对接平台。
壹
与会专家
(部分)
排名不分先后
Expert Members
贰
展位路演
预定
Business cooperation
*大会开放20个展位:供医药研发外包公司、CMO企业、周边供应商等企业进行展示和交流。
*大会开放5场路演名额:供医药企业进行品牌展示、产品推介、项目路演等,10-15分钟/场
*展位配置:会议桌一张(宽45cmX长180cm),宴会桌椅4把,自备易拉宝最多1个。为了峰会安全考虑展位不提供电源,期待小展位为大家带来大收获。
* 收费标准:首次申请参加路演的创新药项目经主委会审核后可免费路演!
叁
已报名
企业代表(节选)
Who registered
肆
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伍
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