1.不属于第二信使的物质是生长因子；
2.药物口服后主要吸收部位是小肠；
3.不属于关联合用药的是增加给药剂量；
4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷；
5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗；
6.苯海拉明与 H1 受体激动药合用可发生抵消作用；
7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗；
8.结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星；
9.含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶；
10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星；
11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星；
12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因；
13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮；
14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮；
15.属于α-糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖；
16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮；
17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特；
18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈；
19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分；
20.卡铂为抗肿瘤金属配合物；
21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素；
22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;氢键;范德华力;疏水性相互作用；
23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究、分析性研究、实验性研究；
24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛、丙米嗪、去甲氟西汀、西酞普兰、舍曲林；
25.影响药物在胃肠道吸收的因素有 PH 的作用、离子的作用、肠吸收功能的影响、胃排空速率、肠蠕动速率；
26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸；
27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性；
28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒；
29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松；
30.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮；
31.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0,属于部分激动药；
32.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药；
33.苯二氮(艹卓)类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于药物的剂量；
34.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 MR-SA 出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程；
35.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用；
36.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应；
37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别；
38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致，属于文献合理性；
39.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血；血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应；
40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物，如变态反应选用豚鼠；热原检查用家兔；抗高血压试验常用大鼠、兔；抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等，属于种属差异。
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