8月15日国家药监局发布了两则产品召回信息。
01
据悉，东莞市森普实业有限公司报告，其生产的电子血压计产品外包装标识中信息不够充分，未能体现适用的臂围信息，东莞市森普实业有限公司对电子血压计（注册证号：国械注准20172201707）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
02
昊朗科技（佛山）有限公司报告，其生产的部分批次一次性使用穿刺护理包配置的组件不齐全，昊朗科技（佛山）有限公司对一次性使用穿刺护理包（注册证号：粤械注准20162640262）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
内容来源 | 国家药监局
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