2019年8月22日晚,专注于为创新医疗产品开发提供临床研究全过程专业服务的合同研究组织(CRO)——泰格医药(股票代码:300347)公布了2019年半年度报告。
1
业绩不断攀升,保持稳健增长
1
业绩不断攀升,保持稳健增长
报告显示,2019年上半年泰格医药营收与净利润均继续保持稳健增长势头。
报告期内营业总收入133,729.46万元,同比增长29.49%;实现归属于上市公司股东的净利润35,211.83万元,同比增长61.04%。
主营业务方面,临床试验技术服务实现主营业务收入63,384.63万元,比上年同期增长26.65%;临床研究相关咨询服务实现主营业务收入69,706.61万元,比上年同期增长31.15%。
基本每股收益从0.44元增长至0.71元,同比增长61.37%。
2
助推创新研发,贡献“泰格智慧”
2
助推创新研发,贡献“泰格智慧”
除了业绩继续稳健增长,泰格医药基于“深耕中国,卓越全球”的市场发展战略,坚守“助推研发,共筑健康”的使命,研精致思、踔厉奋发,为医疗行业客户提供更优质的临床研究解决方案,开发更多具有重要临床价值的创新医药产品,造福患者。
2019年上半年,泰格医药继续拓展合作伙伴,与阿斯利康中国签署战略合作协议,秉持“以患者为中心”的高度一致理念,在创新医药产品的临床研究和开发过程中进行全方位战略合作;并携手方达医药,与康恩贝达成战略合作,在药物一致性评价、新药临床研究、上市后药品临床再评价、打造新药孵化平台、股权投资等方面进行深入合作。
泰格医药优质的临床研究服务和快速发展也得到了资本市场、合作伙伴和行业的高度认可,成为了首批被纳入MSCI中国指数的CRO公司,完成分拆子公司方达医药赴港交所上市,思默医药、英放生物、方达医药等子公司获得了由政府、客户、行业权威杂志颁发的“最佳合作伙伴奖”、“最具执行力合作伙伴奖”、“优秀雏鹰企业”、“CRO领袖奖”等多个奖项。
更值得高兴的是,在2019年上半年,泰格医药助力十年研发的首个国产生物类似药——由复宏汉霖自主研发的利妥昔单抗(汉利康)成功获批,让更多患者能够用上优质的创新医药产品。此外,泰格医药还成功在新加坡牵头开展首个国际多中心临床试验,并入组首例受试者,进一步完善了全球化的临床服务网络,助力更多创新药开展国际多中心临床研究。
3
管理层评价
3
管理层评价
泰格医药总裁曹晓春女士表示:2019年上半年,泰格医药保持了业绩的稳健增长。放眼未来,随着全球创新医药产业的不断发展和中国药政改革的持续深化,我们正在迎来一个最佳发展机遇。泰格医药将继续坚持“深耕中国,卓越全球”的发展战略,以质量与合规作为立身之本,秉持科学、严谨、求是的专业态度,通过我们完整的药品和医疗器械临床研究一体化、全方位研发服务平台,为客户提供一站式服务,助力更多创新药和医疗器械产品加速上市,提升优质医疗产品可及性,造福全球患者。
注:本文披露的财务数据仅供参考,有关信息请查阅杭州泰格医药科技股份有限公司在中国证监会创业板指定信息披露网站披露的《公司2019年半年度报告全文》。
关于泰格医药
杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO),主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务,旨在为客户降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费,推进产品市场化进程,让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。
公司总部位于杭州,下设44 家子公司,在中国大陆主要城市、中国香港、中国台湾共设有97个服务网点,其中中国香港和中国台湾各一个。此外,在韩国、日本、马来西亚等9个国家设立海外办事处,拥有4500多人的国际化专业团队。泰格医药临床运营部为全球600 多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与百余项国内创新药临床试验,而被业界誉为“创新型临床CRO”。