整理丨冥王星
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8月22日，康恩贝发布公告称，董事会于8月20日收到了有关高管人员提交的书面辞职报告：王如伟先生因工作调整原因辞去公司总裁职务；陈岳忠先生因工作调整原因辞去公司副总裁、财务负责人职务；黄海波先生因工作调整原因辞去公司副总裁职务。经经公司董事会审议，同意接受人员的辞职。（新浪医药新闻）
21日，三生制药公布的2019年上半年业绩显示：公司在2019年上半年继续保持强劲增长，研发投入持续加大。截至2019年上半年，公司有32项在研产品，其中22种国家一类新药，涵盖肿瘤科11项、自身免疫性疾病12项、肾科6项、代谢2项、皮肤科1项。同时，公司继续稳步拓展对外合作。（美通社）
近日，健康险科技公司康语完成千万美元级的A轮融资。该轮融资由投资控股公司友仑集团（LUN Partners Group）和一家专注于金融服务领域的国际投资管理机构共同领投，现有股东DNA Capital、SOSV中国加速和Artesian Capital等跟投。（动脉网）
ZUGA医疗近日宣布已于近日完成了数千万元人民币的B+轮融资。本轮领投方为四川省健康养老基金，跟投方为川创投、上海创瑞以及盛鼎投资。（动脉网）
今日，东阿阿胶披露2019年上半年业绩，东阿阿胶实现营业收入18.90亿元，同比下降36.69%；归属于上市公司股东的净利润1.93亿元，同比下降77.62%。东阿阿胶业绩出现“大跳水”。（亿欧）
8月21日，康恩贝披露2019年半年报。报告期内，康恩贝实现营业收入36.50亿元，较上年同期下降1.09%，其中实现医药工业销售2019年半年度报告收入35.96亿元，同比下降0.23%。（亿欧）
今天（2019年8月22日），百济神州宣布美国FDA已受理泽布替尼用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的新药上市申请（NDA）并授予优先审评资格，处方药申报者付费法案（PDUFA）日期为2020年2月27日。FDA于今年早些时候授予泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定。（新浪医药新闻）
8月21日，CDE发布公告，海思科HSK3486乳状注射液的上市申请被拟纳入优先审评，HSK3486是海思科自主研发的首个1.1类新药，用于麻醉镇静，与恒瑞的甲苯磺酸瑞马唑仑、人福的苯磺酸瑞马唑仑属于同类竞品。(CPhI制药在线)
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。（生物谷）
近日，中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心田志刚课题组的一篇关于NK细胞的研究论文发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。该研究发现了调控NK细胞成熟、存活增殖已及效应功能的关键分子。（生物探索）
传统观点认为，如果关闭了“好警察”（good cop）蛋白开启“坏警察”（bad cop）蛋白的话，这些改变就会引发癌症，“好警察”蛋白能作为肿瘤抑制子抑制细胞生长和分裂，但最新研究结果表明，这种简单的对肿瘤抑制子和启动子进行的分类或许在AMPK蛋白上出现了问题，AMPK是20世纪80年代邓迪大学的研究人员首次定义的一种特殊蛋白。（生物谷）
Sesen Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日，该公司公布了下一代抗体药物偶联物（ADC）vicinium（oportuzumab monatox）治疗膀胱癌的III期临床研究VISTA（NCT02449239）更新的初步主要终点和次要终点数据。（生物谷）
辉瑞与合作伙伴安斯泰来近日宣布，美国FDA已受理Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）的一份用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查，PDUFA目标日期为2019年第四季度。（新浪医药新闻）