康泰生物：冻干人用狂犬病疫苗完成临床试验并取得试验总结报告
卫信康：注射用复方维生素拟纳入优先审评程序；半年报（营收同比增长51.08%，净利润同比增长39.75%）
同仁堂：子公司产品获药品GMP证书
福安医药：新纳入医保目录产品 1 个，退出产品共 11个
仁和药业：220个产品进入国家医保目录，其中化药110个，中成药110个
香雪制药： 81 个产品纳入国家医保目录
欧普康视：半年报（营收同比增长51.08%，净利润同比增长39.75%）
司太立：半年报（营收同比增长48.54%，净利润同比增长43.32%）
健帆生物：半年报（营收同比增长44.39%，净利润同比增长45.63%）
乐普医疗：半年报（营收同比增长32.71%，净利润同比增长42.68%）
大参林：半年报（营收同比增长28.65%，净利润同比增长32.21%）
天药股份：半年报（营收同比增长27.53%，净利润同比增长26.10%）；拟向激励对象授予限制性股票 1084 万股，占总股本0.99%
博雅生物：半年报（营收同比增长25.95%，净利润同比增长11.63%）
兴齐眼药：半年报（营收同比增长24.38%，净利润同比增长404.22%）
博济医药：半年报（营收同比增长22.11%，净利润同比下降48.69%）
安科生物：半年报（营收同比增长21.71%，净利润同比增长13.15%）；回购注销2.14万股
万孚生物：半年报（营收同比增长20.89%，净利润同比增长27.40%）
华东医药：半年报（营收同比增长19.08%，净利润同比增长23.42%）
楚天科技：半年报（营收同比增长18.11%，净利润同比下降51.41%）
长江润发：半年报（营收同比增长15.75%，净利润同比下降8.94%）
卫信康：半年报（营收同比增长15.70%，净利润同比下降33.62%）
科伦药业：半年报（营收同比增长14.50%，净利润同比下降5.91%）；回购注销9.1万股；拟向激励对象授予 216.32万股，约占总股本0.67%
华大基因：半年报（营收同比增长13.20%，净利润同比下降4.70%）
千金药业：半年报（营收同比增长13.61%，净利润同比增长25.74%）
鱼跃医疗：半年报（营收同比增长12.53%，净利润同比增长13.49%）
寿仙谷：半年报（营收同比增长12.12%，净利润同比下降13.44%）
康辰药业：半年报（营收同比增长11.45%，净利润同比增长48.65%）
步长制药：半年报（营收同比增长11.43%，净利润同比增长13.96%）
济民制药：半年报（营收同比增长8.58%，净利润同比下降13.94%）；冯雅琳女士担任职工代表监事
仁和药业：半年报（营收同比增长8.25%，净利润同比增长32.48%）
誉衡药业：半年报（营收同比增长7.77%，净利润同比增长2.81%）
黄山胶囊：半年报（营收同比增长6.83%，净利润同比下降10.27%）；独董陈济生辞职，提名陆银娣为独董候选人
仙琚制药：半年报（营收同比增长5.74%，净利润同比增长40.88%）
中国医药：半年报（营收同比增长5.08%，净利润同比增长2.66%）
新光药业：半年报（营收同比增长4.81%，净利润同比增长3.79%）
桂林三金：半年报（营收同比增长4.48%，净利润同比增长1.69%）
未名医药：半年报（营收同比增长1.98%，净利润同比增长358.62%）
金石东方：半年报（营收同比下降1.95%，净利润同比增长2.55%）
海普瑞：半年报（营收同比下降3.00%，净利润同比下降144.08%）
金城医药：半年报（营收同比下降15.08%，净利润同比增长113.85%）
钱江生化：半年报（营收同比下降18.58%，净利润同比增长191.00%）
天目药业：半年报（营收同比下降33.44%，净利润同比下降69.27%）
诚意药业：持股5%以上股东计划减持总股本0.9%
药监局发布医疗器械唯一标识系统规则：
为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》，规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，依据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》，现予发布，自2019年10月1日起施行。
礼来新药Taltz获批扩展适应症 治疗脊柱关节炎：
今日，礼来宣布FDA批准了其新药Taltz的扩大适应症申请，用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS），也称为放射性中轴型脊柱关节炎（r-axSpA）。这是ixekizumab获批的第三个适应症。此前ixekizumab获批用于治疗成人活动性银屑病关节炎，以及适合进行全身治疗或光疗的成人中重度斑块状银屑病。
每年只需两次皮下注射！RNAi创新疗法再获新突破：
今日，The Medicines Company宣布，每年只需接受两次皮下注射的RNAi疗法inclisiran，在降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的关键性3期临床试验中，达到试验的所有主要和次要终点。同时，Inclisiran表现出良好的安全性和耐受性。Inclisiran是使用Alnylam Pharmaceuticals公司的GalNAc递送系统设计的靶向PCSK9的RNAi疗法。此前，RNAi疗法大多用于治疗患者人数较少的罕见病。这一临床试验的成功展现了RNAi疗法在治疗患者人数众多的大众疾病类型方面的潜力，是RNAi疗法自去年首款疗法获得FDA批准以来又一个重要突破。
Chrysalis多肽药物TP508获FDA孤儿药资格认定：
8月27日，Chrysalis宣布，其先导化合物TP508获FDA和欧洲药品管理局（EMA）孤儿药资格认定，用于治疗急性辐射综合症（ARS）。ARS是一种由于患者在24小时内暴露于大剂量游离辐射下从而导致的症候群，症状持续时间长达数个月。患者病情轻重及症状类型多取决于受辐射情况。剂量较小的辐射仅对人体消化系统产生影响，患者出现恶心、呕吐和血指数下降相关症状。大剂量照射则会导致神经系统损伤，患者死亡率极高。目前用于ARS的常规手段为输血和抗生素治疗。