文丨梁建
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8月30日，神威药业发布2019年中期业绩，该集团于期内营业额为人民币13.68亿元，同比上升4.8%。期内溢利为2.88亿元，同比增长11.9%。受此消息影响，截至当天下午收盘，神威药业收于每股7.3港元，同比上涨19.09%，总市值为60.37亿港元。
神威药业在公告中表示，该公司在今年上半年的业绩呈现先下降后回升的态势，其中归咎于数个非经常性原因。
首先，去年冬天爆发的大规模流感令集团的抗流感药物包括清开灵注射液及清开灵软胶囊等去年第一季度销售额的对比基数相对较高。
其次，因在今年第一季度开始调整零售药店产品的管理模式和销售政策，并同时减低渠道库存，导致个别零售药店产品销售下降，同时滑膜炎颗粒基于战略原因继续减少生产和发货。
在今年上半年，神威药业销售额上升4.8%，增幅主要来自软胶囊产品和中药配方颗粒。事实上，在中药注射剂争议和被主管部门限制使用的情况渐多的情况下，中药配方颗粒显然成了诸多中药企业的一个业绩突破口。
中药配方颗粒是个相对封闭的市场。从2001年《中药配方颗粒管理暂行规定》出台至今，这个一直处于试点之中，处于粥多狼少”的局面。最近几年，部分地方省级层面政策开始出现松动，才将这个封闭的市场撕开一个个小口子。
神威药业此前曾估计当前配方颗粒市场可达130亿元人民币，并指出市场开放后，容量能在3年内扩大至500亿人民币。集团对未来的中药配方颗粒市场持乐观态度，认为自己作为中药配方颗粒主要生产商之一，会成为市场开放的受益
事实上在今年上半年，该公司的中药配方颗粒亦呈快速增长势态，期内销售额有84.3%的增幅，目前已成为神威药业销售收入最大的产品，占总销售额的17.6%，而且根据现有数据显示，在国内的中药配方颗粒的排名中，神威药业已经跃居第六。
而在终端机构方面，目前神威药业的中药配方颗粒销售团队正在加大开发河北省二级及以上医院并向基层医疗机构渗透，今年上半年共开发了8家三级医院和27家二级医院，基层医疗机构的渗透也取得了很大进展。
之前神威药业的中药配方颗粒业务多在河北省布局，这一部分原因是作为河北省纳税大户，神威药业在当地一直享受着政策“优待”，例如在河北省2016年版医保目录中，神威药业超过600种配方颗粒被独家纳入医保报销范围之内，而其他中药配方颗粒企业却未能享受这一待遇。
而在今年上半年，神威药业又获得河北省药监局许可其在基层医疗机构使用中药配方颗粒，成为唯一获准在河北省内所有医疗机构销售配方颗粒的生产商
不过现在这种现象有了变化，根据神威药业公告，目前该企业正加快进入其他省份市场，其中预计云南省配方颗粒的销售将在第四季度正式展开。而其他省份的准入资格也正在积极拓展中。
不过凡事必有反复，之前神威药业提到的预计在明年5月份完成的甘肃中药配方颗粒及中药大健康产业化建设项目由于战略调整的原因确定暂缓，神威药业在公告表示，将在中国北方的另一个沿海省份部署更多资源并建设生产设施，并正探讨个别其他省份采取合作模式加快其准入速度。
另外在在前不久公布的2019版国家医保目录中，神威药业的产品共有四进一退，亦多为中药配方颗粒和软胶囊品种，其中进入的四个品种分别为，舒筋通络颗粒、滑膜炎胶囊、血塞通滴丸和小儿退热口服液，退出的品种为螺旋藻片（胶囊）。
神威药业在公告中称，新增的4个品种于期内销售额共人民币2136.5万元，剔除品种的螺旋藻片（胶囊）于期内销售额是人民币128.1万元。神威药业称，此次新版国家医保目录将使更多患者受益于上述产品。
神威药业称，该企业目前共有14项研究项目正在陆续进行药学及临床试验。其中包括2种独家创新药物。
这两款药业分别是塞络通胶囊和Q-B-Q-F浓缩丸。其中塞络通胶囊正在澳洲和中国进行III期临床试验，预计分别于2021年及2022年完成。澳洲的III期临床试验重点针对治疗血管性痴呆和阿尔茨海默病，而中国的III期临床试验则针对血管性痴呆的治疗。
Q-B-Q-F浓缩丸重点针对治疗儿童支原体肺炎，目前通过绿色通道正开始其III期临床试验，预计2021年完成。神威药业称，Q-B-Q-F浓缩丸作为阿奇霉素儿童市场的替代容量估计可达人民币12亿至18亿元。
应该说上述两款品种只是神威药业研发创新的一个缩影，事实上，近年来，神威药业一直在加大研发投入，而提升研发水平，集力的推进重点新产品研发、现有产品二次开发，加快新产品上市的进度。
截止到目前，神威药业共有独家产品22个，清开灵注射液、参麦注射液、舒血宁注射液占据了国内同品种70%以上市场份额，滑膜炎颗粒和清开灵软胶囊新增入选2018年版国家基本药物目录。