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近期，据国家药监局官网消息，医疗器械唯一标识系统试点工作步入实质阶段。国家药品监管局副局长徐景和指出，建立UDI制度，强化源头赋码，实现从源头生产到临床使用全链条医疗器械通查通识。（国家药监局）
日前，专注于利用人体先天生物学来修复或逆转听力损失的新锐公司Frequency Therapeutics向美国证券交易委员会递交了IPO申请，拟募资1亿美元。（创鉴汇）
9月9日消息，生物制药公司Veralox Therapeutics宣布完成540万美元种子轮融资。据悉，Veralox将利用本次融资资金开发12-脂氧合酶（12-LOX酶）抑制剂，以治疗与12-LOX酶有关的1型糖尿病、肝素诱导性血小板减少症及其伴发症。（动脉网）
9月9日，易明医药发布公告称，其全资子公司四川维奥制药有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“多潘立酮片”的《药品补充申请批件》，属全国第一家通过该品种仿制药质量和疗效一致性评价的企业。（新浪医药新闻）
9月8日，普洛药业发布公告称，近日，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的盐酸安非他酮缓释片的新药简略申请已获得批准。（新浪医药新闻）
上周日在巴塞罗那召开的世界肺癌大会上，默沙东推出了两项探索性分析的结果，即两项临床试验KEYNOTE 189与KEYNOTE 021里，重磅免疫疗法Keytruda的疗效与肿瘤突变负担（TMB）没有显著关联。（新浪医药新闻）
第20届世界肺癌大会上，安进公布了行业密切关注的KRAS抑制剂AMG 510的最新研究数据。数据显示，在接受治疗的34例非小细胞肺癌患者中，23例可评估疗效，其中11例获得部分缓解、11例疾病稳定、1例病情进展，即客观缓解率为48%、疾病控制率为96%。（新浪医药新闻）
诺华眼科药物Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯，被批准用于治疗早产儿视网膜病变（ROP）。值得一提的是，Lucentis是欧盟批准的第一种也是唯一一个治疗ROP的药物。（生物谷）
日本药企住友制药近日宣布，其中国子公司住友制药（苏州）有限公司已在中国市场推出非典型抗精神病药罗舒达®（Latuda®，通用名：lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮片），该药用于精神分裂症成人患者的治疗。（生物谷）
日本药企大鹏制药近日宣布，中国国家药品监督管理局已批准抗癌药Lonsurf（trifluridine/tipiracil，开发代码TAS-102），用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和抗EGFR疗法制剂的转移性结直肠癌患者的治疗。（生物谷）
日前，GBT公司宣布，美国FDA已经接受该公司为口服镰状细胞贫血症疗法voxelotor的新药申请。同时，FDA授予这一申请优先审评资格，预计将在明年2月26日前作出回复。如果获得批准，voxelotor将成为靶向血红蛋白聚合过程的首款获批疗法。（药明康德）
专注于运用创新技术对癌症进行早期筛查的Laboratory for Advanced Medicine公司宣布，FDA为其肝癌筛查检测颁发了突破性医疗器械认定。这项早期筛查技术能检测出I期肝细胞癌，在筛查肝癌患者时达到95%的敏感性，以及97.5%的特异性。（药明康德）
Magenta Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发创新药物用于自身免疫性疾病、血液癌症和遗传性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国FDA已授予一次性细胞疗法MGTA-456治疗多种遗传性代谢紊乱疾病的再生医学先进疗法资格。（生物谷）