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【今日头条】
辉瑞普强中国区总经理吴锋离职 黄海接任
据内部可靠消息，辉瑞普强集团总裁Michael Goettler 发出邮件，向各位员工宣告原辉瑞普强中国区总经理吴锋即将离任，寻找外部机会，即日起，将由黄海担任普强中国首席运营官，负责市场和销售，直接向辉瑞普强大中华区总裁苗天翔汇报的消息。
邮件中除了对吴锋工作的肯定以及对新接任者的期待之外，还提到了中国市场对于辉瑞普强的重要性。（思齐俱乐部）
近日，海正药业发布公告称，台交所确认太盟投资集团，认购海正博锐8928.5714万元的注册资本，成交价格为10亿元人民币，同时受让海正杭州公司及海正药业分别持有的海正博锐20170.50万元注册资本及5079.50万元注册资本，成交价格分别为22.59096亿元人民币和5.68904亿元人民币。（医谷）
9月10日，通策医疗发布公告称，公司董事会收到公司财务总监寿叶飞递交的书面辞职报告。寿叶飞因个人原因申请辞去公司财务总监职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。（新浪医药新闻）
上周四，一份来自J Captial的研究报告指出百济神州虚增近60%的销售数据，并称掌握足够的证据证明该公司存在的一系列问题。北京时间9月9日早上7点，在美股开盘前夜、港股开盘两个半小时前，百济神州召开了电话会议，一一回应报告中的问题，并回答投资人提问。（E药经理人）
日前，Nkarta公司宣布完成B轮1.14亿美元的融资，用于推进该公司NK细胞疗法的临床研究，包括靶向NKG2D的同种异体NK细胞疗法NKX101，用于血液恶性肿瘤或实体肿瘤患者；以及其针对B细胞恶性肿瘤CD19的CAR-NK项目的IND授权和临床试验。（创鉴汇）
日前，辽宁省医保局发布《关于做好国家组织药品集中采购和使用试点扩围准备工作的通知》，为25个药品在辽宁带量采购做准备。（辽宁省医保局）
9月6日，中国药学会官网发布《关于发布第五批过度重复药品提示信息的公告》，共计303个药品上榜过度重复品种目录。（医谷）
9月9日，易明医药发布公告称，旗下全资子公司维奥制药，于近日获得国家药监局核准签发的化学药品“多潘立酮片”《药品补充申请批件》，首家通过该品种的仿制药质量和疗效一致性评价。（赛柏蓝）
9月9日，步长制药发布公告称，根据国家药品监督管理局药品审评中心于2018年12月4日发布的《关于药审中心网站开通临床默示许可相关功能的通知》，国家药监局药审中心网站“临床试验通知书查询”模块可查询已获得《临床试验通知书》品种的基本信息。（新浪医药新闻）
绿叶制药集团宣布，其天然调脂药物血脂康片的高含量规格（LY02404）已获得国家药品监督管理局许可，即将在中国开展临床试验。LY02404为已上市血脂康片的生产工艺变更品种，通过改进生产工艺，可显著提高主要有效成分含量，提升患者的服药依从性。（美通社）
艾尔建与合作伙伴Molecular Partners近日联合宣布，眼科药物abicipar pegol治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性（nAMD）的新药申请（NDA）已被美国FDA受理，预计在2020年年中获得审查结果。（生物谷）
被喻为“诺奖风向标”，备受瞩目的2019拉斯克奖（The Lasker Awards）于当地时间9月10日正式揭晓。基础医学研究奖授予发现B细胞和T细胞、推动现代免疫学进程的两位科学家Max D. Cooper和Jacques Miller。（医学新视点）
在 2019 年第 20 届世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer，WCLC）上，恒瑞公布了卡瑞利珠单抗非小细胞肺癌的最新临床数据；同时，会议也公布了阿帕替尼的最新进展。（丁香园Insight数据库）
9月10日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司的SHR-1316注射液、SHR-1704注射液近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。（新浪医药新闻）