第五届制药工艺论坛（第一轮通知）

我们正处在一个激烈变化的时代。医药行业结构性改革不断深化，仿制药质量和疗效一致性评价全面推进，国家医保局在两票制基础上主导“4+7”带量采购试点并全面铺开。新修订的《中华人民共和国药品管理法》经全国人大常委会通过，即将正式施行。

对于药企而言，无论是创新药、仿制药，还是在线品种，都面临转型升级，深入挖潜的必要。要想在激烈的竞争中生存下来，不仅需要加速研发工作进度，还需要思考如何通过先进技术和理念，优化生产工艺，降低成本。降本是生存之本，增效是发展之道。“成本最低、质量最优、安全环保”成为众多制药企业追求的共同目标。

会议议题围绕制药产业全过程产业链和多学科交叉协同应用为着眼点进行全方位探讨，包括反应机理，路线设计、选择和改进，催化技术，工艺条件优化，分离纯化技术，化学工程与装备，药物晶体工程，高端制剂，安全生产等内容。

本制药工艺论坛本着“一线一流，着重实践”原则，邀请国内外具有丰富经验的著名专家进行经验分享和深入探讨，旨在通过总结提炼医药企业在生产制造过程中有实效、可推广的实践案例，为降本增效拓展新思路、开辟新方法，持续推动卓越制造。

因场地有限，参会人数拟控制在500人以内。

本次会议将秉承前几届会议“众筹、自助、简朴、实用”的办会精神，本次会议拟收取400元/人费用（包括听课费200元，资料费和餐费200元）。

由于会议属于公益性质，为减少工作量，上述费用由个人承担，不开具发票。

特别提醒：

为避免因实际情况变动造成的影响，本次会议参会名额可转让，报名费用不予退还。如未能转让，可向会务组申请邮寄会议资料。务请相互转告！