晚报 | 北京市属医院开设药学门诊,KEYNOTE-042首个中国人群数据公布……

来源: 今日医药/jinriyiyao


01
中国科学家首次使用基因编辑技术治疗艾滋病与白血病患者


近日,《新英格兰医学杂志》发布的论文显示,中国科学家利用CRISPR基因编辑技术治疗了一名同时患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病的患者。


目前,该患者急性淋巴白血病病情已缓解,患者仍携带艾滋病毒,暂时未发现脱靶与其他副作用。



02
陕西出台省级重点监控目录


近日,陕西省卫健委、陕西省中医药管理局发布通知,转发了《第一批国家重点监控合理用药药品目录》。


此外,陕西省卫健委规定了各医疗机构制定重点监控合理用药药品目录的时间,如何加强重点监控合理用药目录内药品临床应用管理,西医如何开具中成药长期处方等方面内容。



03
北京市属医院全面开设药学门诊


近日,北京市医院管理中心召开媒体沟通会,北京市医院管理中心党委书记、主任潘苏彦介绍,北京22家市属医院于2019年8月起全面开设药学门诊,为患者用药指导开通门诊服务通道。


据悉,在药学门诊中药师通过采集患者病史用药史,提供合理用药建议,诊后随访等形式为患者服务,每名患者约服务30分钟。



04
默沙东公布KEYNOTE-042首个中国人群数据


日前,默沙东公布III期临床试验KEYNOTE-042研究中国亚组和中国扩展队列的研究结果。


该研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗对比化疗,用于初治的PD-L1阳性(TPS>=1%)且没有表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。



05
恒瑞医药PD-L1单抗联合疗法获批临床


日前,恒瑞医药公告称,该公司自主研发的PD-L1单抗SHR-1316和另一款单抗SHR-1704联合用药的临床试验申请获国家药监局批准,将于近期开展临床研究。


值得一提的是,目前在中国尚无PD-L1单抗药物获批上市,且在全球也尚无SHR-1704注射液的同类产品获批。



06
FDA警告CDK4/6乳腺癌新药可导致间质性肺炎


美国FDA发布安全警告,认为Ibrance、Kisqali、Verzenio等药物用于治疗晚期乳腺癌时会引发间质性肺炎风险。FDA已经批准在所有CDK4/6抑制剂药物的药品标签和患者须知中添加上述风险警告信息。


不过FDA仍强调,CDK4/6抑制剂的整体临床获益要超过可能的风险。