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9月17日，国家药监局发布通告，为进一步指导医疗器械唯一标识系统建设工作，国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）》。通告指出，《医疗器械唯一标识系统规则》已发布，按照规则要求将分步推行医疗器械唯一标识制度。（国家药监局）
9月16日，江西省医药采购服务中心发布《江西省关于调整克林霉素等药品网上采购资格的通知》，对已有其他3家企业通过一致性评价的，暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格，通过一致性评价后恢复采购资格，经企业申请并核实，59家药品生产企业的77个不同规格药品的网上采购资格被调整。（江西省医药采购服务中心）
近日，青岛市医保局《关于公布第二批设定最高费用限额药品名单的通知》在行业流传。涉及256家药企611个品规被设定最高费用限额，自10月1日起执行。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、感冒清热颗粒、血塞通注射液等品种悉数在列。（青岛市医保局）
9月17日，基因编辑生物科技公司博雅辑因（EdiGene Inc.）宣布完成8150万Pre-B2轮融资，由A轮领投方IDG资本及Pre-B轮领投方礼来亚洲基金共同投资。博雅辑因致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法，以及为新药研发提供更创新的方案。（生物探索）
9月16日，佛慈制药发布公告称总经理辞职。佛慈制药在公告中表示，兰州佛慈制药董事会于2019年9月16日收到董事、总经理孙裕递交的书面辞职报告。（赛柏蓝）
9月16日，丹麦灵北（Lundbeck）和Alder BioPharmaceuticals就Lundbeck收购Alder达成最终协议。根据协议条款，Lundbeck将开始对Alder所有已发行股票的要约收购。该交易的净现金价值高达19.5亿美元。Lundbeck将获得Alder一款静脉注射的偏头痛新药eptinezumab。（药明康德）
据港交所信息，复宏汉霖已于近日更新了招股书。招股书显示，公司于2019年9月12日起招股，拟发行6469.54万股H股，发售价每股49.60至57.80港元，预计9月25日上市。（创鉴汇）
近日，Capsule宣布完成2亿美元的C轮融资。这是一家总部位于美国纽约的在线药店，被称为在线药店市场的Uber，旨在为患者提供上门送药服务。（创鉴汇）
9月16日，阿斯利康宣布FDA授予Farxiga（达格列净）心衰适应症快速通道资格，用于降低射血分数减少或射血分数保留心衰患者的心血管死亡或心衰住院风险。（医药魔方）
16日，Seattle Genetics和安斯泰来公司（Astellas Pharma）共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。（药明康德）
日前，诺和诺德与美敦力宣布达成合作，双方将携手将各自的数字产品整合到糖尿病治疗中，包括连续血糖监测设备和智能胰岛素笔之间的数据共享。（新浪医药新闻）
日前，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。这意味着，中国科学家在全球首次利用CRISPR/Cas9对人造血干细胞进行基因编辑，从而在动物模型中重建长期稳定的造血系统，以获得抵御艾滋病和白血病的能力。（生物探索）