第13个来啦！扬子江药业头孢拉定胶囊通过一致性评价
来源: 制药界/soun1988
日前，由集团药物研究院负责研发的头孢拉定胶囊顺利通过一致性评价，这是集团第13个通过一致性评价的品种，更是近一个月来连续通过的第四个。
头孢拉定胶囊是美国施贵宝公司于1972年研制成功的第一代头孢菌素，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染。本品于1995年进入中国，商品名泛捷复®，规格0.25g和0.5g。“用精益求精的工匠精神，高标准做好每一粒药”，这是扬子江人矢志不渝的追求，更是集团1200余名研发人员的郑重承诺。自2016年启动一致性评价工作以来，扬子江药业已完成50余个一致性评价项目的申报，其中注射剂品种24个，总数位居全国第三位。
展望未来，扬子江研发人将秉承“仿创结合，中西合璧”的研发思路，打造国内一流研发团队，以临床需求为导向，培养一批“明星”产品，助力企业实现“营销驱动”向“创新驱动”的转变！
『扬子江药业已通过一致性评价项目清单』
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