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9月23日消息，卫健委等多部委联合印发《癌症防治实施方案（2019—2022年）》，提出加快境内外抗癌新药注册审批，促进境外新药在境内同步上市，畅通临床急需抗癌药临时进口渠道。（卫健委）
9月23日，工信部就《关于促进老年用品产业发展的指导意见》公开征求意见，提出到2025年老年用品产业总体规模超过5万亿元。结合老年疾病和康复需求特点，加快人工智能、脑科学、虚拟现实等新技术在康复辅助器具中的集成应用，增强产品辅助性治疗康复能力，重点发展外骨骼机器人、仿生假肢、认知障碍康复照护设备、人工关节和脊柱、3D打印骨科植入物、组织器官诱导再生和修复材料、植入式左心室辅助装置、脑起搏器、人工耳蜗、牙种植体、眼科人工晶体、血液透析膜等康复辅助器具及医用材料。（工信部）
9月23日，杭州启函生物科技有限公司宣布完成2550万美元A+轮融资。本轮融资由招银国际资本领投，联想之星、鑫易生物、拔萃资本跟投，A轮投资方红杉资本中国基金、北极光等持续跟投。（新浪医药新闻）
9月20日，江西省药监局公示了两家药企停产的消息：江西泊美制药有限公司因企业自身业务调整原因，主动申请停止生产；江西赣隆药业有限公司因企业自身业务调整原因，主动申请毒性中药饮片生产线停止生产。（蒲公英）
9月23日，亚虹医药宣布在中国开展的APL-1202三期临床试验已经完成入组。这一新药将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌，是国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型（MetAP2）抑制剂。（动脉网）
9月22日，众生药业发布公告称，近日，公司收到哥伦比亚工业和商业监督局颁发的专利证书。专利名称：DERIVADOS QUINOLINA COMO INHIBIDORES SMO，该专利是众生药业用于治疗小细胞肺癌、胃癌、食管癌等恶性肿瘤的创新药物ZSP1602项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。（新浪医药新闻）
新浪医药从CDE获悉，江西青峰提交抗癫痫药物布瓦西坦片首仿上市申请，目前该药原研公司优时比制药在国内处于临床试验中，此次青峰药业以3类药申报上市，有望国内首家批准上市。此外，丽珠集团提交布南色林片仿制药首仿上市申请，目前该药还无国产上市，该药原研企业为日本住友制药，2017年6月获得国家药监局批准上市。（新浪医药新闻）
近日，安斯泰来与珐博进联合宣布首创HIF-PH抑制剂Evrenzo（roxadustat，罗沙司他）在日本获得批准，用于正在接受透析的患者治疗慢性肾脏病相关贫血。（新浪医药新闻）
日前，欧洲药品管理局人类药物委员会（CHMP）在其9月召开的会议上推荐批准7款药物。第一款获得推荐的药物是来自Astellas的Xospata，CHMP建议为具有FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病的成年患者授予该药的销售许可。（新浪医药新闻）
近日，Aerie Pharma公司宣布欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布了一项积极审查意见，建议批准Rhokiinsa（netarsudil眼科溶液，0.02%）的营销授权申请，推荐的适应症为：用于原发性开角型青光眼或高眼压成人患者，降低升高的眼内压。（生物谷）
近日，在2019第四届中国医药创新与投资大会上，上海绿谷制药有限公司发布了中国原创阿尔兹海默症治疗新药GV-971临床III期试验结果。该临床结果证实了GV-971在AD治疗上的显著作用，为GV-971上市奠定了坚实的基础。（CPhI制药在线）
雅创医药技术有限公司近日宣布其用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的自主原创新药HPG1860获得美国FDA临床研究许可，即将在美国启动一期临床研究。HPG1860是雅创自主研发，拥有全球知识产权的FXR激动剂。（医药魔方）
日前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲公司宣布，两公司联合开发的重磅药物Dupixent（dupilumab），在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》上。（药明康德）
近日，vTv Therapeutics公司在欧洲糖尿病学会第55届年会上，发表了其治疗1型糖尿病患者的辅助药物——肝选择性葡萄糖激酶激动剂TTP399，在名为Simplici-T1的2期临床试验第1部分的新添试验数据。数据显示，TTP399改善患者血糖在目标范围内的时间，减少了高血糖的时间，降低了低血糖事件和胰岛素注射剂量。（药明康德）
糖尿病肾病是肾衰竭的主要原因，但缺乏对糖尿病肾病相关的纤维化和肾小球硬化的治疗方法。在一项新的研究中，中国上海交通大学和复旦大学等研究机构的研究人员，设计出一种基于质谱的DNA-蛋白相互作用筛选方法，以便发现与TGFB1启动子结合的转录阻遏物。他们鉴定出一种称为阴阳1（Yin Yang 1, YY1）的蛋白分子是一种强效的TGFB1阻遏物。（生物谷）