9月21日，罗氏在CSCO2019大会上公布了阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者Ib期研究的有效性和安全性数据。
肝癌的一线标准治疗是索拉非尼、瑞戈非尼、乐伐替尼等抗血管生成药物。PD-1药物曾被FDA有条件批准用于索拉非尼治疗失败的肝癌患者，但是ORR仅有15%左右，前一段也有Opdivo在与索拉非尼的“头对头”一线治疗肝癌临床试验中失败。因此罗氏PD-L1+抗血管生成药物贝伐珠单抗这项用于既往未接受过全身治疗肝癌患者的临床数据备受关注。
结果表明，阿特珠单抗+贝伐珠单抗观察到了有效且持续的缓解，ORR为36%；阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在各个亚组中都获得了一致获益，且安全性和耐受性良好。
试验设计：