通用名称：伊班膦酸注射液
商品名称：邦罗力®
英文名称：Ibandronic Acid Injection
适 应 症：肿瘤引起的病理性（异常）血钙升高（高钙血症）。
规 格：2毫升:2毫克、6毫升:6毫克
成 份：化学名称:3-（N-甲基-N-戊基）氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，一钠，一水合物；辅料包括氯化钠，乙酸，乙酸钠，注射用水。
注意事项：为避免配伍禁忌，本品只允许与等渗氯化钠或5%葡萄糖液混合，不能与含钙溶液混合静脉输注。特别说明不推荐本品经动脉给药治疗高钙血症，如不小心经动脉或静脉外途径给药可以引起组织损伤，因此，必须确保本品静脉给药。
有 效 期：60个月
生产厂家：Roche Diagnostics GmbH
本品静脉给药通常应在医院中进行，医生根据下列因素决定给药剂量：
1、接受本品治疗前必须给患者用生理盐水充分水化，应同时考虑高钙血症的严重程度和肿瘤类型。对大多数严重高钙血症（白蛋白纠正的血清钙浓度3mmol/L或12mg/dL）患者，单次4mg的剂量是足够的。对中度高钙血症（白蛋白纠正的血清钙浓度<3mmol/L或<12mg/dL），单次2mg有效。临床试验中的最高单次剂量为6mg，但并未提高疗效。
2、大多数高钙血症病人的血钙水平在本品治疗后7天内将至正常范围。
3、本品单次2mg和4mg给药后中位病情复发时间（白蛋白纠正的血清钙浓度>3mmol/L）为18-19天，单次6mg，中位病情复发时间26天。
4、目前只有少数病人（50例）因高钙血症接受过第二次本品静脉治疗。复发性高钙血症和首次治疗疗效不佳时可考虑重复用药。本品通过静脉滴注给药，用药时将药物加入等渗氯化钠溶液500ml或5%的葡萄糖液500ml中静脉滴注2小时。
1.抑制破骨细胞活性
2.诱导破骨细胞凋亡
3.阻止肿瘤细胞向骨质迁移
4.抑制破骨细胞前体向成熟细胞转化
5.用于治疗绝经后骨质疏松症
6.预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生（包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症）
7.治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症
1.伊班膦酸降血钙作用强
2.伊班膦酸肾损伤发生率低（以血清肌酐清除率或肾小球滤过率为标准分别为0.21/患者年和1.01/患者年）
3.伊班膦酸独特药代动力学特性（对比唑来膦酸，伊班膦酸肾脏消除半衰期短）
4.伊班膦酸可以用于重度肾损害（CLcr<30mL/min）患者
5.伊班膦酸首次使用出现流感症状的病人更少
6.伊班膦酸15分钟快速输注（15分钟静滴与1小时静滴安全性一致，并没有出现新的安全性问题。）
《骨质疏松指南推荐》
1、原发性骨质疏松诊治指南（2017）
中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志2017年9月第10卷第5期
2、骨质疏松性骨折诊疗指南
中华医学会骨科学分会骨质疏松学组
中华骨科杂志2017年1月第37卷第一期
单位名称：陕西盛祥医药有限公司
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